CLJ-E301-e3016尘埃粒子计数器

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CLJ-E301便携式激光尘埃粒子计数器

技术指标均满足国家计量总局颁布的JJG547-88检定规程的要求，整机功能采用微电脑控制处理技术芯片贴片封装技术和半导体激光传感器技术及进口气泵，可直接打印检测结果。具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况，对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计*、质量稳定可靠

已被广泛应用于洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测超净工作台、生物安全柜，HVAC系统，计算机室、饮料包装环境，医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境微电子、制药、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械生产和科研部门，是制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范及电子生产企业的仪器。
 CLJ-E301尘埃粒子计数器新款采用前面3位数码管，后面8位数码管显示，可以显示百级到*的测试数据，而仿冒我们公司的是用CLJ-E型的改装，前面两位数码管，后面数码管只有6位组成的，只能显示到三十万级的数据。谎称可以测试*，实际是三十万级的。

主要技术参数：

 1.光源:全半导体激光光源

2.采样量: 2.83L/min(0.1ft3/min)，

 3.检测范围:100级～100万级

 4.允许被测试空气的含尘浓度≯10万颗/2.83L

 5.标准粒径: 0.3 0.5 1.0 3.0   5.0 10.0（μm）六档

 6.显示或打印可将2.83升/分(0.1Ft3)内所含颗粒或1m3所含颗粒数。

 7.采样周期:   1～10 (min)自净时间：＜10min

 8.工作环境:温度:10～35℃   相对湿度:20～75%RH

 9.测量温度和湿度的范围与精度：选购  （1）温度：0～50℃±1℃.（2）湿度：0～*RH±5%

 10.采样点数（A）2～9点设定每点采样次数（L）2～9次设定

 11. UCL报表：符合ISO14644-1、GB50073-2001的标准

 12.工作时间：8小时  电源：AC220V±10%    50±2Hz     可长时间连续测量工作8小时以上,外置充电器可快速充满(<4小时)充电器供电为110V～220V,50/60Hz20W

 13.数据存储:，断电后数据不丢失。并可随时查看和打印数据。可存储500--1000组数据(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间)

14.备注:内置打印机,自动判断净化等级,等动力采样头,采样架(温湿度探头为选购件)

 15.校准：我公司已通过国家计量建标考核，可追溯*海计量测量技术研究院可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准

 16.外形尺寸:220×280×135mm  

 17.重量：3kg

 18. CLJ-E301是一款交直流两用半导体激光型的,可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理（置信度分析软件，可以自动转换ISO,GMP等相互转换）并可以保存为Excel文件。

CLJ-E3016型便携式激光尘埃粒子计数器

技术指标均满足国家计量总局颁布的JJG547-88检定规程的要求，整机功能采用微电脑控制处理技术芯片贴片封装技术和半导体激光传感器技术及进口气泵，可直接打印检测结果。具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况，对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计*、质量稳定可靠

已被广泛应用于洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测超净工作台、生物安全柜，HVAC系统，计算机室、饮料包装环境，医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境微电子、制药、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械生产和科研部门，是制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范及电子生产企业的仪器。
 CLJ-E3016尘埃粒子计数器新款采用前面3位数码管，后面8位数码管显示，可以显示百级到*的测试数据，而仿冒我们公司的是用CLJ-E型的改装，前面两位数码管，后面数码管只有6位组成的，只能显示到三十万级的数据。谎称可以测试*，实际是三十万级的。

主要技术参数：

 1.光源:全半导体激光光源

2.采样量: 2.83L/min(0.1ft3/min)，

 3.检测范围:100级～100万级

 4.允许被测试空气的含尘浓度≯10万颗/2.83L

 5.标准粒径: 0.3 0.5 1.0 3.0   5.0 10.0（μm）六档

 6.显示或打印可将2.83升/分(0.1Ft3)内所含颗粒或1m3所含颗粒数。

 7.采样周期:   1～10 (min)自净时间：＜10min

 8.工作环境:温度:10～35℃   相对湿度:20～75%RH

 9.测量温度和湿度的范围与精度：选购  （1）温度：0～50℃±1℃.（2）湿度：0～*RH±5%

 10.采样点数（A）2～9点设定每点采样次数（L）2～9次设定

 11. UCL报表：符合ISO14644-1、GB50073-2001的标准

 12.工作时间：8小时  电源：AC220V±10%    50±2Hz     可长时间连续测量工作8小时以上,外置充电器可快速充满(<4小时)充电器供电为110V～220V,50/60Hz20W

 13.数据存储:，断电后数据不丢失。并可随时查看和打印数据。可存储500--1000组数据(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间)

14.备注:内置打印机,自动判断净化等级,等动力采样头,采样架(温湿度探头为选购件)

 15.校准：我公司已通过国家计量建标考核，可追溯*海计量测量技术研究院可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准

 16.外形尺寸:220×280×135mm  

 17.重量：3kg

 18. CLJ-E3016是一款交直流两用半导体激光型的,可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理（置信度分析软件，可以自动转换ISO,GMP等相互转换）并可以保存为Excel文件。

关键词：尘埃粒子计数器，悬浮粒子测试仪，空气粒子，颗粒分析，落尘量测试，在线粒子计数器，在线颗粒传感器，在线洁净度检测，浮游细菌采样器，空气采样器，微生物采样器，粉尘采样器，气溶胶发生器，粉尘发生器，悬浮粒子发生器，温湿度压差，在线风速传感器，在线风速仪，在线温湿度，在线温湿度传感器，在线压差仪，在线压差传感器，在线温湿度记录仪，生物安全柜，净化工作台，洁净工作台，超净工作台,在线尘埃粒子计数器，在线浮游细菌，在线风速仪，在线压差仪，在线粉尘仪，在线温湿度，高效检漏仪，落尘量测试，空气粒子，颗粒分析，在线多点洁净室检测，气溶胶发生器，光度计,浮游细菌采样器，空气采样器，微生物采样器，集菌仪，生物安全柜，净化工作台，超净工作台，洁净化工作台,风量仪，风速仪，温湿度压差，声级计，照度计，粉尘仪，PM2.5,激光粒度仪，生物器材，风淋室，货淋室，传递窗，烘箱，干燥箱，培养箱，灭菌器，灭菌锅，灭菌柜，多点实时监测系统，仪器仪表，分析仪，灰尘浓度测试，液体尘埃粒子计数器，过滤器完整性测试仪，微生物限度仪，净化检测台，生物安全柜检定装置，生物安全柜3Q认证，净化工作台3Q认证，洁净传递窗，机械互锁传递窗，电子互锁传递窗，测尘仪，测距仪，测厚仪，洗手池，安全柜，工作台，洁净台，超净台，生物柜，生化培养箱，多功能环境测量系统，在线温湿度记录仪，在线温湿度监测系统，在线微生物采样系统，REMOTE3016P在线尘埃粒子计数器,CLJ-REMOTE3016P在线尘埃粒子计数器,REMOTE3106P在线尘埃粒子计数器,CLJ-REMOTE3106P在线尘埃粒子计数器 ,REMOTE3104在线尘埃粒子计数器,Remote 3014在线尘埃粒子计数器,尘埃粒子在线监测系统

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医用生物安全柜 实验室生物安全柜，PIVAS静脉化疗药物配制中心生物安全柜、病理科生物安全柜、传染科生物安全柜、肿瘤科生物安全柜、临床检验中心生物安全柜、阳性对照室生物安全柜、CDC实验室生物安全柜、化学实验室生物安全柜、HIV艾滋病检测实验室生物安全柜、*生物安全柜，动物预防控制中心生物安全柜、疾病控制中心生物安全柜、分子生物学实验室（PCR实验室）生物安全柜、细菌实验室生物安全柜、GMP认证实验室等食品药品加工企业，化工部门，质量*，*生物安全柜。

医用生物安全柜 实验室生物安全柜Ⅱ级B2型为*全排型生物安全柜，无内部循环气流，可同时提供生物性和化学性的安全控制，可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。
在安装时以及以后每隔一定时间，要由有资质的专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测，以检查其是否符合国家及的性能标准。

医用生物安全柜 实验室生物安全柜Ⅱ级A2生物安全柜30%外排风，70%内循环），经HEPA过滤器过滤后的垂直气流是由静压箱排出的垂直气流和吸入气流混合后的一部分（即柜内30%气体通过排气口HEPA过滤器排除，70%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区） ，必须经HEPA过滤器过滤后，所有废气才能排到室外，但废气不可再进入安全柜循环或返回实验室。

GMP生物安全柜 BSC-1500IIA2 药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜，生物安全柜专业应用于药品GMP认证、医疗器械GMP认证、化妆品GMP认证、食品GMP认证等，应用于各行业实验室、洁净室，主要用于保护实验操作者、实验样本、实验环境。

药品GMP附录：生物制品

GMP所规定的内容，是食品加工和药品生产企业必须达到的ZUI基本的条件。

药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜

一、产品特点：

1、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。

2、箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板，增强了结构强度，箱体表面静电喷涂，整个装置更加稳重，实际振动半峰值≤4um。

3、控制面板采用触摸式开关，人性化设计，机器外型美观，易于操作。

4、工作区台面及装置内侧为优质304#不锈钢材质，美观耐腐。

5、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。BSC-1500ⅡA2型生物安全柜，其采用的进口超高效过滤器(ULPA)的过滤效率超过99.9995 % ( 0.1-0.2μm DOP )，使工作空间洁净度达到100级。装备了双通道数字压差显示和电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测，当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。

6、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。

7、玻璃窗采用钢化覆膜玻璃，无反光、防爆、碎后不飞溅、防紫外线。不管时间多久，始终光亮如新。

8、通过电脑智能锁定前窗高度，电子报警提示前窗开启高度，同时配备脚踏开关，控制玻璃门升降，在实验过程中对操作者提供保护。

★9、电机：风机联锁功能，一旦排气风机停止工作，下降气流供气风机关闭，声光报警，一旦下降气流供气风机停止工作，排风风机继续运转，在15秒内排气体积损失20%时，则声光报警，联锁的安全柜内部风机同时被关闭。当下降气流的流速小于ZUI小设定值时，提示更换过滤器。

10、免维护设计，平均*工作时间大于20000小时。

★11、紫外线灯打开时，玻璃门关闭，插座电源关闭，排气风机关闭，下降气流风机关闭;玻璃门未关闭，紫外线灯不得打开。紫外线灯打开时，日光灯同时打开。

12、湿度检测，精度0.1℃，检测温度范围：-10℃—40℃。温度检测，精度1%，检测湿度范围：30%—90%。

★13、LCD液晶屏显示：温度、湿度、压力，累计工作时间、预约定时开关机，过滤器寿命实时可视，下降气流流速、流入气流流速、下降气流风机状态、排气气流风机状态、照明、紫外灯、玻璃门操作、插座、脚踏开关工作状态。

二、主要性能指标：

过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa。

1、生物安全性能：

人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次

产品安全性，微生物菌落数≤4CFU/次

交叉感染，微生物菌落数≤2CFU/次

2、气道密闭性

装置的气道在承受500Pa的压力下，持续30分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

3、风速：平均风速：≥0.35m/s

吸入口风速：≥0.65m/s

4、洁净等级：100级，既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35个

5、噪声：台面高度，距离前窗30cm,并向上38cm处，在环境噪音为55Db的条件下，四个方向算术平均直≤58dB（A）

6、照明：≥680LUX

7、前窗玻璃：钢化、防紫外线

8、紫外线强度：≥80uw/cm²

9、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国GE压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%

10、机械性能：装备的台面应能承受25Kg压力而无明显下沉、弯曲等变形。

11、抗电强度：耐压1500V 1分钟不击穿

12、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。

13、电源/频率：220V/50Hz

三、技术参数表

药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜

系列技术参数表

附有国家医疗器械注册证

.净化生物安全柜厂家提醒用户购买正规厂家的生物安全柜，质量有保障，售后更放心！

生物安全柜*

第十五条 在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段，应当根据产品特性和设备情况，采取相应的预防交叉污染措施，如使用厂房和设备、阶段性生产方式、使用密闭系统等。

第二十一条 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求，并保持相对正压;操作有致病作用的微生物应当在专门的区域内进行，并保持相对负压;采用无菌工艺处理病原体的负压区或生物安全柜，其周围环境应当是相对正压的洁净区。

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