上海馨泽源步入式药品稳定性试验箱 药物稳定性试验箱

产品特点：

1. 大屏触摸式彩色液晶操作屏。

2. 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。

3. *的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。

4. 完善的安全保护装置，多层权限密码锁定，U盘随时导出，远程云端监控，手机短信报警，打印机实时记录数据，确保产品的运行更加安全可靠。

5. 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

6. 数据设定：定值模式、程序模式、可编程序90种模式、每种可设置30段控制步骤、每个步骤可以设置0-999小时程序、可用U盘导入导出程序模式文件。

7. 运行方式：定值运转、程序运转、程序可以周期段数、时间任意设定。

8. 进口全封闭压缩机、双压缩机组、低温差是使用小压缩机、温差大时、启用大压缩机组、低温深冷时、双压缩机组同时制冷、可靠性高、双保险、效率高节能、环保。

产品用途：

步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和*试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的更优选择方案。

步入式药品稳定性试验箱是参照GB/T 10586-2006湿热试验箱技术条件有关要求制造。

满足2015年版《中国药典》，满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求，满足ICH指南中Q1A对药品稳定性试验的相关要求。

除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验，*试验等项目外，用户也可按药品稳定性试验要求自行设置试验条件。

技术参数：

1.操作界面：液晶显示

2.温度传感器：PT100

3.控制方式：PID控制

4.温度范围：5-50℃

5.使用环境温度：RT+5-35℃

6.温度波动度：≤±1

7.控温精度：±0.5℃

8.温度偏差：≤±1℃（空载下）

9.温度均匀度：≤±2℃（空载下）

10.湿度范围：20%-95%RH

11.湿度波动度：≤±5%RH

12.光照范围：LED灯照明   3000-12000LUX

13.功率：5-20KW

14.换气：定时换气

15.杀菌：定时紫外杀菌