CAS号 |
36322-90-4 |
产地 |
国产 |
分子式 |
C15H13N3O4S |
规格 |
25kg/纸板桶 |
级别 |
药用级 |
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药物名称:吡罗昔康
药物别名:安尔克;吡罗昔康;吡氧噻嗪 ,炎痛喜康;希普康,费啶。
英文名:Piroxicam
外文名:Piroxicam ,DP-16171, Feldene
化学名:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
化学式:C15H13N3O4S
药物简介
药物名称: 吡罗昔康
药物别名:安尔克;吡罗昔康;吡氧噻嗪 ,炎痛喜康;希普康,费啶。
英文名:Piroxicam
外文名:Piroxicam ,DP-16171, Feldene
主要成分:吡罗昔康
化学名:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
化学式:C15H13N3O4S
分子量:331.34
吡氧噻嗪药理
(1)药效学:本品具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。但由于本品抑制环氧酶-2所需的浓度高于抑制环氧酶-1的浓度,因此胃肠道的不良反应较多。
(2)药动学:口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。半衰期平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者半衰期延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积。一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,血药有效浓度为1.5~2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7~12天方能达到。66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有<5%为原形物。
吡氧噻嗪不良反应
(1)胃痛、纳减及消化不良等胃肠不良反应,发生率约为20%,其中3.5%需为此撤药。服药量大于每日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。
(2)中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿、皮疹或瘙痒等,发生率1%~3%。
(3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、Steven-Johnson综合征、皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠及精神紧张等,发生率<l%。
其它:用量小,每日20mg,4-7日即达稳态血药浓度。有报道其疗效优于消炎痛、布洛芬及奈普生。*服药应注意血象及肝、肾功能变化,并注意大便色泽有无变化。必要时应进行大便隐血试验。孕妇慎用。