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当前位置:上海徽涛自动化设备有限公司>>测试仪>> HT-Z306药液过滤材料泡点压力测试仪 操作规程

药液过滤材料泡点压力测试仪 操作规程

参   考   价: 30000

订  货  量: ≥1 台

具体成交价以合同协议为准

产品型号HT-Z306

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2024-04-17 10:16:17浏览次数:181次

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测试仪
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产地 国产 产品新旧 全新
药液过滤材料泡点压力测试仪 操作规程 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;环境、试剂温度:(20~25)℃。

药液过滤材料泡点压力测试仪 操作规程 药液过滤材料泡点压力测试仪 操作规程 

药液过滤材料泡点压力测试仪,仪器符合中华人民共和国医药行业标准(YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 部分:药液过滤材料)的试验要求。

 

执行标准

YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 部分:药液过滤材料)的试验要求。

 

技术参数

控制系统;PLC

操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;

试剂:纯化水

环境、试剂温度:(20~25)℃

压力范围:0-2000kpa,精度0.5%

高精度调压阀

测试池:内径50mm*120mm亚克力透明制造

3、试验步骤

将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上,试样有效测试直径应不小于35mm,旋紧测试池上盖,在测试池上盖中加入试验用试剂,用氮气升压测试,至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压,读取此时的压力值,即为泡点压力。泡点压力(适用于标称孔径小于2um的膜材)。

药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时,应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。

 

执行标准

YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 部分:药液过滤材料)的试验要求。

 

技术参数

控制系统;PLC

操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;

试剂:纯化水

环境、试剂温度:(20~25)℃

压力范围:0-2000kpa,精度0.5%

高精度调压阀

测试池:内径50mm*120mm亚克力透明制造

3、试验步骤

将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上,试样有效测试直径应不小于35mm,旋紧测试池上盖,在测试池上盖中加入试验用试剂,用氮气升压测试,至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压,读取此时的压力值,即为泡点压力。泡点压力(适用于标称孔径小于2um的膜材)。

药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时,应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。

药液过滤材料泡点压力测试仪 操作规程


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