低纯度（>50%）：该水平适用于先导化合物的高通量筛选。如果您正在研究免疫应答，除去特定的污染物，>70%可以用于抗原制备。

高浓度（>90%）：该水平适用于定量生物测定、定量体外受体-配体相互作用研究、配体结合的生物活性研究、定量阻断和竞争性抑制试验、定量磷酸化和蛋白水解研究、电泳标记和色谱标准分析。

03/

优化合成以达到所需浓度

3.1

合成前的关键优化步骤

序列分析：例如使用软件在合成之前进行合成预测，以确定在整个合成过程中是否存在合成难度很大的区域。

树脂选择：SPPS通常在与1%二乙烯基苯（DVB）交联的聚苯乙烯上进行。替代品包括聚乙二醇（PEG）衍生物，树脂的选择会影响合成成功率和粗品的纯度。连接到柱上的连接物提供生长肽和固相载体之间的可逆连接，并确定最终产物的性质和可使用的化学性质。接头的选择决定了最终产物中的C端官能团。

反应温度：提高温度可能会加快合成并提高纯度，但并不总是如此。需要注意的是，基于微波的加热只是加热，微波本身对合成没有特殊影响。

 双重耦合：预测软件确定的困难耦合可以通过双重耦合、延长耦合时间或添加更多等效物来处理。

封端：这样做是为了在偶联反应后阻断任何未反应的氨基，或使完整肽的N-末端乙酰化。它对于在合成困难或长肽期间最小化缺失产物和辅助纯化过程是有很用的。

04/

选择一种能够快速合成高纯度肽的多肽合成仪

4.1

用于筛选方法和试剂的平行反应容器

4.3

温度控制

4.5

稀有单体无需单次注射