陈长洲，孙冬梅，张孝娟，涂瑶生，崔景朝（广东省中医研究所，广州510095）

摘 要：目的  采用超细粉体技术对天麻进行超细粉碎，以期提高天麻素的溶出度。

方法 采用微粉机进行粉碎用超声提取，液相色谱法测定天麻素含量及溶出度。

结果 通过400目筛天麻超细粉的T₅₀为9.2min，100~120目超细粉的T₅₀为44.4min。

结论：天麻超细粉碎后，400目细粉的天麻素溶出度明显高于100~120目的细粉，且粉末制粒后其溶出度仍然优于100~120目。

关键词：天麻/化学；天麻素/分析；中药超细粉体技术/仪器和设备

 

超细粉体技术是一门多学科交汇的现代综合科学技术，它已富有成效地应用于材料、化工、冶金、电子、医药及食品等行业中。超细粉体技术使物料细化，提高了比表面积，对药物来讲，提高固体药物的溶解、释放，从而提高药物的生物利用度。中药自古就有散剂，与超细粉体技术是有相通之处，都要粉碎原药材。换言之，超细粉体技术是把传统散剂更加细化，这就提示我们可把散剂作为超细粉体技术在中药应用的切入口，以更好地提高散剂的生物利用度。根据这一思路我们开展了系列中药品种的研究，现将天麻超细粉体的研究报告如下。

1 材料与方法

1、1药材与试剂   天麻药材由广东一方制药厂提供。天麻粗粉分别制成100~120目、250~300目、400目粉末。某药厂天麻配方颗粒，批号010434。某公司全天麻胶囊，批号2001101，去胶囊壳，混匀使用。天麻素标准品由中国药品生物检定所提供。甲醇，分析纯。

1、2 仪器 标准筛一套，三清微粉机，OLYMPMSBH型显微镜。液相色谱仪Agilent 1100 Series。

1、3 方法 （1）天麻药材经粗粉碎后投入微粉机中，在-10~-15℃下粉碎15min出料，用不同规格的筛分别制取100~120目，250~300目，400目3种细度样品，显微观察各细度样品显微特征。（2）然后分别将3种细度粉末制成100~120目，250~300目及400目3种颗粒，测其天麻素含量为0.1%。分别精密称取3种样品各2.5g，置于250ml具塞锥形瓶中准确加入甲醇25ml，置于超声波洗涤仪中，调节水温40~45℃，用带0.45?m微滤注射器分别于5min，15min，30min,45min，60min取样，依照文献^[1]测定天麻素含量。计算天麻素累积溶出率，参照文献^[1]威布尔函数计算法求其直线方程，其斜率为 m，并计算出天麻素溶出50%（T₅₀）及溶出63.2%（T_d）所需的时间。溶出度参数采用《NDST新药统计程序》软件，q检验两两比较。

2 结果

2.1超细粉体显微特征   见表1。

2.3天麻颗粒溶出度的比较 结果见表3。

表1            天麻3种细度粉末显微特征

细度             粉末均匀状态           细胞及导管                 针晶状态

100~120目         大小不均，            完整的较多                 成束存

40×40?m，160×160?m                    

250~300目        大小较均匀，           细胞壁及导管的            不成束存在

                40×40?m，80×80?m        断片散在                   

通过400目      大小相当均匀，        几乎见到完整细胞及导管，    针晶破碎散在

10~40?m                可见多糖颗粒

 

2.2超细粉体天麻素的溶出度   结果见表2。

表2 3种细度天麻粉末天麻素溶出度参数（N=3）

样品细度         m         T₅₀/min        T_d/min

100~120目       0.645        44.4           78.5

250~300目       0.640        22.6           39.9

通过400目      0.972         9.2           13.4

 

2.3天麻颗粒溶出度的比较 结果见表3。

表3    不同样品的天麻素溶出度参数比较 （χ±s）

样品细度            N/批      m             T_d/min           T₅₀/min

100~120目细粉颗粒   5     0.549±0.22     63.84±22.95＊＊    30.98±8.26＊＊

400目细粉颗粒       5     0.702±0.11      10.66±1.60       6.33±1.42

天麻配方颗粒        4      0.863±0.10    35.55±4.06＊      23.15±2.40＊＊

全天麻胶囊          5      0.578±0.56    18.92±4.09       10.00±2.14

注：与400目细粉颗粒比较，＊p＜0.05，＊＊p＜0.01。

3、1研究采用超微细粉碎技术对天麻进行粉碎，随着细度的提高，细胞、导管、针晶破碎程度增加，细度在250~300目时大部分细胞已破碎，至通过400目时几乎全部破裂，多糖颗粒裸露，这在利于有效成分的溶解、扩散。溶出度的实验提示天麻素溶出50%所需的时间，随着细度的提高而缩短。

3、2超细粉体技术应用的zui大问题之一是粉体很容易互相吸附、团聚，这给药品的分装、运输、贮存带来一系列困难。本研究采用制粒方法，400目颗粒天麻素溶出50%所需的时间少于100~200目颗粒（p＜0.05＝，表明本研究制粒方法合理可行。本研究的结果可供天麻配方颗粒生产厂家参考。

 

[1]国家药典委员会、中华人民共和国药典（2000版一部）[S]、北京：化学工业出版社、2000.453.

[2]于香安、蔡怀友、用计算器求算片剂溶出度参数的运算程序[J]、中国药房、1995、6（4）：21.