1简介

浙江海翔药业股份有限公司是一家拥有近50年历史的中国的专业从事原料药及医药中间体生产和销售的上市公司，也是浙江省“五个一批”重点骨干企业，产品包括抗生素类、精细化学品类、抗病毒类、心血管类、驱虫类、降糖类等，主要产品中克林霉素系列、甲砜霉素系列、烟酸系列、BIT、联苯双酯等产量均居国内。我们的产品出口海外，德国的巴斯夫、比利时的杨森、瑞士的诺华、法国的赛诺菲等国际*公司都是公司的海外长期客户。海翔公司一向视人才为企业的生命及宝贵的资源。我们倡导多元化的人力资源结构，使公司员工获得大的发展空间。我们坚信：的人才和科学的管理将使海翔公司成为中国医药行业发展快的企业之一。在此，我们诚邀社会有识之士和毕业生加盟海翔大家庭，为实现我们“成为中国医药行业的奔跑者，世界制药业的贡献者”的目标而共同携手努力。

2基本信息

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3公司现状

海翔药业成立于1966年，主营业务为生产化学合成医药和精细化工品（包括中间体）。坐落于中国具经济活力的地区之一，浙江省台州市。2008年销售额达到10.6亿人民币。公司70%以上的产品出口海外。

公司生产的原料药包括人药部分和兽药部分，主要产品抗生素类、降糖类、消炎类、驱虫类药物，利尿类药物、抗抑郁药和抗病毒类药品等产品。精细化工品包括医药中间体和其他定制化学品。并且公司正向兽药、人药制剂市场方向发展。

公司积极推进质量管理体系的建设，于1997年取得ISO9002证书，2001年取得ISO9001（2000VISION）证书；2002年取得SDA的GMP证书；国家农业部的GMP证书，2003年获得ISO14001证书；2004年我们通过美国FDA认证并且获得欧洲COS证书；2005年1月我公司5个产品通过国家SFDA认证，并且已取得GMP证书；2005年取得职业健康安全管理体系（OHSAS18001）证书。

公司有强大的研发能力和生产经验，能为客户提供情报不同的产品，特别在为客户定制特别产品或特殊质量的产品方面，可以满足客户的多种要求，并提供良好的服务。

4经营范围

化工原料及产品、兽药的生产，原料药的生产经营进出口业务（国家法律法规限制或禁止的除外）。

5经营层

姓名 职务 任职时间 备注

钟雪冰　内部审计机构负责人　2008-04-20

张志敏　副总经理　2004-04-13

罗煜竑　副总经理　2004-04-13　2008-09-05　辞职。

罗煜竑　总经理　2008-09-04

潘庆华　副总经理　2008-09-04

潘庆华　总经理助理　2007-05-18

孙剑　副总经理　2007-05-18　2008-10-09　个人原因。

郑志国　副总经理　2007-05-18

李维金　副总经理　2007-05-18

李维金　总经理助理　2004-04-13　2007-05-18　辞职。

张智岳　总经理助理　2004-04-13　2007-05-18　辞职。

罗颜斌　财务总监　2007-08-17

张智岳　副总经理　2007-05-18　2007-07-04　个人原因。

孙剑　行政总监　2004-04-13

赵大同　技术总监　2004-04-13

罗邦鹏　总经理　2004-04-13　2008-09-04　辞职。

6公司荣誉

海翔药业是浙江省*诚信示范企业、浙江省自营出口生产企业、国家火炬计划重点*企业、浙江省*企业、浙江省工商联民营会员*，建有浙江省省级*企业研究开发中心和博士后科研工作站。

7环境保护

坚持不懈地实施国家三废排放标准是企业的立足之本，海翔公司秉承绿色环保理念，致力于企业的可持续发展。自2000年以来，公司累计环保投入超过3,000万元，此外，公司拟投资约5,000万元，用于川南生产基地的环保基础设施建设。

公司在外沙厂区建成日处理200吨和800吨的废水处理设施，3套废气处理装置用以吸收车间主要废气，所得排出物经集中处理后送到废水处理站处理合格后，再排放。在泉丰公司建设日处理400吨的废水处理设施，以处理高盐、高磷的废水。

椒江废物焚烧中心是一家专业处理固体废物的中心，总投资1,209,189.00多美元。公司作为该中心的合资方，拥有20%的股份。公司高浓度的废水及生产的残留物都送到该中心焚烧处理。

公司早在1999年，就被台州市环保局授予“环保*企业”称号；2000年，公司通过了浙江省政府组织的“一控双达标”的验收；2004年，公司通过了浙江省经贸委组织的清洁生产审核验收；2005年，公司废气规范化整治通过了由台州市环保局组织的省级专家的预验收，成为台州市*通过废气规范化整治预验收的企业；2006年，公司被台州市经济委员会和台州市环保局评为“台州市绿色企业（清洁生产*企业）。

8研发能力

研发策略

60% 为可预测市场价值的临床或接近临床的关键中间体。

20% 为有良好市场前景并适合海翔专有技术的产品。

20% 为与大药业公司合作的用于其临床新药研发的产品 。

研发机构

公司建有浙江省科技厅批准成立的省级*企业研究开发中心、浙江省人事厅批准成立的企业博士后科研工作站、国家新药开发工程技术研究中心手性药物中试基地。

公司成立了专门的研究中心负责产品的研究开发工作。研究中心拥有一支高素质的专家顾问队伍和一批经验丰富的研发人员，下设6个研发部，1个多功能中试车间（包括催化氢化室），1个无水无氧超低温车间等。研究中心先后开发了手性化学、催化氢化、低温反应、丁基锂反应、三乙基硼-钠硼氢还原、臭氧氧化等特色技术，拥有无水无氧低温反应、臭氧氧化、加压催化氢化、膜分离浓缩、树脂分离纯化、无菌冻干结晶等特色反应装备。

合作开发

公司与国家新药开发工程技术研究中心、中国医学科学院、北京药物所、中科院上海有机化学研究所、中国药科大学、军事医学院北京所、浙江大学、重庆医工院、中科院成都有机所，上海医工院，浙江工业大学等单位建立了长期合作关系，利用“产、学、研”结合的开发模式，建成了科研院校与本公司实验室内外结合的研发基地。通过与科研院校的紧密合作，本公司得以及时捕捉全球新药产品信息及技术，推进科研成果的产业化进程。 [1]