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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂

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公司名称广州健仑生物科技有限公司
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型号
所在地广州市
厂商性质经销商
更新时间2017/4/8 6:35:02
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产品标签:

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公司介绍主营产品

广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。

公司视质量和信誉为生命，在提供优质产品的同时，提供完善的技术服务，得到了全国各地用户的高度赞许。

本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量，经过健仑全体同仁的努力奋斗，及广大新老客户的支持下，已经注巨资成立了全资子公司：广州贺仑贸易有限公司.

本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务

市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向，掌控较早前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。

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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒，盒说明书

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂产品信息

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒

产品咨询：

【药品名称】乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【英文或拉丁名】Diagnostic Kit for HBcAb (ELISA)
【汉语拼音】yi xing gan yan bing du he xin kang ti zhen duan shi ji he (mei lian mian yi fa)
【主要成分】

【适用仪器】
本产品适用于酶免分析仪。
【使用目的】
检测人血清或血浆中是否含有乙型肝炎病毒核心抗体。
【试验原理】
本品采用竞争抑制法原理,用基因重组乙型肝炎病毒核心抗原包被酶联反应板,加入待检标本的同时加入酶标记多克隆抗－HBc,通过TMB显色与否指示人血清或血浆中是否含有乙型肝炎病毒核心抗体。
【样本要求】
本产品适用于血清或血浆。
【试验方法】
1．将各种试剂移到室温（１８－２５℃）平衡半小时，取一瓶20×洗液，加蒸馏水至600ml，混匀后备用。
2．将测抗-HBc酶联板从密封袋中取出，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50μl加入对照孔中，其余每个孔加待检血清50μl，除空白孔以外，每孔加酶结合物50μl，充分混匀，用不干胶封片封盖酶联板，37℃温育30分钟。
3．弃去各孔内液体，洗板5次，每次静置15－20秒，拍干。
4．每孔加显色剂A50μl，显色剂B50μl，轻轻振荡后置37℃暗处显色15分钟，每孔加终止液50μl。
5．选择酶标仪波长450nm，参考波长630nm，测定各孔A值。
【试验结果的解释】
Cutoff值＝0.3×N(N为阴性对照平均A值，阴性对照A值＞2.5时，按2.5计算）
标本A值大于Cutoff值为阴性，小于等于Cutoff值为阳性。
【试验方法的局限性】
该试验仅做为定性检测乙型肝炎病毒核心抗体。
【产品性能】
阴性对照平均A值应大于0.50，阳性对照平均A值应小于0.10，否则实验不成立。
【注意事项】
1．全部检测工作必须符合生物安全守则规定，严格防止交叉感染。操作时须戴手套，穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度。
2．核心抗体检测结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3．标本和酶结合物均应用加液器加注，并经常校对准确性。
4．所有标本，洗液和各种废物、弃物都应按传染物处理。
5．各批次试剂不能混用。
6．初试结果为阳性应做双孔复试。
【包装及规格】48人份/盒
【贮藏】2-8℃，避光
【有效期】6个月