CAS 454846-35-5
英文品名: PF-06463922
中文品名: PF-06463922
分子式 C21H19FN6O2
分子量:406.15
规格/纯度:99.5%
别名:PF 06463922;PF06463922
产品简述:PF-06463922是一种新颖的、可口服，CNS渗透，ALK / ROS1与Ki＜0.02 nm的ATP竞争性抑制剂，＜0.07 nm和0.7 nm ROS1，ALK（WT），和ALK（L1196M），分别。
详细说明:PF-06463922具有显著的细胞活性对ALK和一大套ALK突变与临床浓度范围从0.2 nm-77 nm。PF-06463922具有纳摩尔效力对ROS1融合基因的细胞并抑制crizotinib耐火ROS1（g2032r）突变和基因突变（g2026m）把关。克唑替尼和第二代ALK抑制剂和/ ceritinib ROS1 alectinib相比，PF-06463922显著提高抑制ROS1激酶。体内实验：PF-06463922有明显的抗肿瘤活性在肿瘤模型表达fig-ros1，cd74-ros1，和cd74-ros1（g2032r）突变。此外，PF-06463922显示出抗肿瘤活性，在转基因小鼠模型的fig-ros1胶质母细胞瘤。
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西地那非，他达那非，伐地那非，金阳碱，奥利司他等
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