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艰难梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab（clone TB41/TB48）

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公司名称广州健仑生物科技有限公司
品牌
型号Certest
所在地广州市
厂商性质经销商
更新时间2017/9/5 15:19:45
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产品标签:

MT-18TA5 西班牙Certest 艰难梭菌抗体 Anti-CD Toxin A Mab clone TA5/TA7

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本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务

市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向，掌控较早前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。

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艰难梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab（clone TB41/TB48）西班牙Certest进口生物原料是试剂的生产原材料。

艰难梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab（clone TB41/TB48）产品信息

MT-18TB41 Anti-CD Toxin B Mab

艰难梭菌毒素B抗(clone TB41/TB48)

西班牙Certest品牌

艰难梭菌毒素B抗有x1mg 和 x100μg 两种规格

Certest艰难梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab(clone TB41/TB48)

硫酸软骨素蛋白多糖4（CSPG4），是大鼠NG2 CSPG分子的人类同源物，也被称为高分子量黑素瘤相关的抗原或黑色素瘤GSPG，是经常在人类黑色素细胞中表达的一种表面抗原，参与细胞粘附、侵袭和转移、血管生成、补体抑制和信号转导。CSPG4/NG2与一些蛋白相互作用，CSPG4/NG2的胞浆区结构域参与Rho家族GTP酶Rac和Cdc的活化。与它相互作用的蛋白质，是否也参与CSPG4 对TcdB内吞途径的介导功能，仍有待于确定。这项研究*确定了TcdB的细胞受体——CSPG4。CSPG4首先是从一个全基因组人类shRNAmir文库筛选中分离出来的，研究人员通过TALEN-和CRISPR/Cas9介导的基因敲除，证实了它在人类细胞中的作用。CSPG4对于TcdB与细胞表面的结合是十分关键的，从而诱导细胞骨架断裂和细胞死亡。CSPG4 N末端和TcdB C末端之间的直接互动已被证实，CSPG4毒性结合结构域的可溶性肽，可保护细胞免受TcdB的作用。

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注意事项：

1.抗体保存原则：避免反复冻融

2.短期保存的抗体：如抗体几周内就会使用，收到后推荐在2-8℃保存，2-8℃短暂保存数周对抗体活性没有影响。

3.长期保存的抗体：如抗体需超过1个月后才会使用，请酌情分装后于-20℃保存。

4.建议：

将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。

避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。

反复冻融过程中，冰晶会对抗体的空间结构造成破坏，导致蛋白变性形成多聚体，从而降低抗体的结合能力，加快抗体降解速度。

Los proteoglicanos de sulfato de condroitina 4 (CSPG4), un homólogo humano de moléculas de NG2 CSPG de rata, también conocidos como antígenos asociados al melanoma de alto peso molecular o GSPG de melanoma, se expresan a menudo en melanocitos humanos Antígeno de superficie, implicado en la adhesión celular, invasión y metástasis, angiogénesis, supresión del complemento y transducción de señales. CSPG4 / NG2 interactúa con algunas proteínas, y el dominio citoplasmático de CSPG4 / NG2 participa en la activación de la familia Rhase de GTPasas Rac y Cdc. La interacción con la proteína, tanto si está implicada en la vía de endocitosis TcdB de CSPG4, queda por determinar. Este estudio identificó por primera vez el receptor de células TcdB - CTG4. CSPG4 fue aislado por primera vez de un conjunto genoma humano shRNA mir biblioteca de detección, y los investigadores demostraron su papel en las células humanas por TOLEN y CRISPR / Cas9 mediada knockout genética. CSPG4 es crítico para la unión de TcdB a la superficie celular, induciendo así la ruptura del citoesqueleto y la muerte celular. La interacción directa entre el extremo C-terminal de CSPG4 y el C-terminal de TcdB se ha demostrado que CSPG4 se une a un péptido soluble en el dominio que protege las células de TcdB.

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