75g无水葡萄糖（医药用级 糖粉）

75g无水葡萄糖（医药用级 糖粉） 

（医药用级 执行2015药典标准）无水葡萄糖可定制包装大小【检查】酸度 取本品2 . Og，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3 滴与聚乙烯醇滴定液（ 0 . 02mol/L)0. 20ml，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品5 . 0 g ，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml ，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录K B)比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3 . 0 m l、比色用重铬酸钾液3 . 0 m l 与比色用硫酸铜液6 . 0 m l，用水稀释成5 0 m l ) 1 . 0 m l用水稀释至1 0 m l比较，不得更深。

75g无水葡萄糖（医药用级 糖粉） 

耐量增：即血糖测量值于正常值，见于胰岛β细胞瘤、垂体前叶功能减退症、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退以及特发性血糖症者（服糖2-3h可发生血糖反应，血糖下降至值）。

耐量降：即血糖测量值于正常值，见于病，肾性。两者尿糖均为阳性，但前者耐量曲线于正常且维持较久，而后者耐量曲线稍于正常。此外，甲状腺功能亢进、皮质醇增多症、慢性胰腺以及肝糖原代谢障碍等糖耐量亦降。

隐匿型病者空腹血糖正常或稍，口服糖后血糖急升>10.1mmol/L，且峰提前，2h后未降到正常水平，呈耐量降，尿糖阳性。

糖耐量试验是检测病前期症状的主要方法，能及早发现血糖值在正常人和之间的属于糖耐量减的人，以便采取对策，临床发现有1/3的人可以转为正常，1/3的人可以减缓病的发生。

具体做法是，在早晨6-8点进行，先测空腹血糖，然后将75g葡萄糖溶于250-300ml水中，在5分钟内服完（儿童可按每公斤1.75g计算，总量不过75g）。半小时后测血糖，正常血糖值小于7.8mmol/L，如果大于11.1mmol/L就是病，如果在7.8-11.1mmol/L之间，就是糖耐量减，意味着胰岛素的胰岛功能已经减退