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LAPC9237便携式激光尘埃粒子计数器

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州星源洁净环境科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2022/4/27 15:59:03
  • 访问次数880
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苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前,公司正逐步接轨*技术引入中国,整合自身优势,围绕无尘室整体拓展整合链,逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的*,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。

公司的主营业务是:

1.检测仪器:

   远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等

2.净化设备:

    净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等

3.第三方检测:

    检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

    检测标准:

          1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013

          2 《医院洁净手术部建筑技术规范》  GB 50333-2013

          3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

          4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

          5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

          6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

          7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019

9 GB 2626-2019

10 GB 19082-2009

11 GB 19083-2010

12 GB/T 32610-2016

13 YY 0469-2011

14 YY/T 0969-2013

15 3EN1822-3:2009

16 3ISO 29463-3:2011

17 HEPAULPAIEST-RP-CC021.3:2009

18 JG/T22-1999

19 ANSI/ASHRAE 52.2-2012

20 -EN779-2012

21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011

 

 

苏州星源洁净环境科技有限公司       

地址: 苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号

 

 

开户行: 苏州农村商业银行同里支行

账号:0706678041120100745800

税号:91320509MA211FQC1R

 

尘埃粒子计数器,浮游细菌采样器,风量仪,温湿度压差测试仪,气溶胶发生器,气流流型检测,生物安全柜,净化工作台
产地 国产 产品新旧 全新
LAPC9237便携式激光尘埃粒子计数器技术指标均满足国家计量总局颁布的JJG547-88检定规程的要求,整机功能采用微电脑控制处理技术芯片贴片封装技术和半导体激光传感器技术及进口气泵,可直接打印检测结果。
LAPC9237便携式激光尘埃粒子计数器 产品信息

LAPC9237便携式激光尘埃粒子计数器

 

微信图片_20200526201842技术指标均满足国家计量总局颁布的JJG547-88检定规程的要求,整机功能采用微电脑控制处理技术芯片贴片封装技术和半导体激光传感器技术及进口气泵,可直接打印检测结果。具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数,并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况,对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计*、质量稳定可靠

已被广泛应用于洁净室检测;过滤器现场检测、捡漏;可监测超净工作台、生物安全柜,HVAC系统,计算机室、饮料包装环境,科研生产环境,医院洁净手术室,汽车喷涂环境微电子、制药、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械生产和科研部门,是制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范及电子生产企业的仪器。
注:LAPC9237便携式激光尘埃粒子计数器新升级款,符合新版GMP验收要求,UCL净化级别可以直接判定打印A级区,B级区,C级区,D级区,静态或动态标准,同时可以切换到ISO标准的5级,6级,7级,8级,9级的净化级别,还能切换到老的GMP标准百级,千级,万级,十万级,三十万级的净化级别的判定。原老款UCL测试时,时间长了,会停止测试,死机现象也没有了,打印机打印时间长了,也不会少笔画现象了。

采样流量

2.83 升/分钟(0.1cfm)

采样误差

≤±5%

可测颗粒浓度

≤30K颗/L

自净时间

≤10min

粒径分布误差

≤±30%

粒子浓度示值误差

≤±30%

测量重复相对偏差

≤±10%

洁净度等级判定标准

ISO14644 FS209E新版GMP(2010版)

 


|主要技术参数及性能:
1.光源: 美国进口激光光源
2.采样量: 2.83L/min(0.1cfm/min)
3.检测范围: 100级~30万级  
4.允许被测试空气的含尘浓度≯10 万颗/2.83L
5.粒径通道: 0.3  0.5  1.0  3.0   5.0  10.0(μm)六档
6.显示或打印可将2.83升/分内所含颗粒转换成1m3所含颗粒数。
7.采样周期: 1~10 min
8.自净时间: ≤10 (min)
9.校准:可追溯美国国家标准技术协会(NIST),我公司已通过国家计量建标考核,可追溯*海计量测量技术研究院可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准
10.工作环境: 温度:1035    相对温度: 2075%RH
11.功耗: 20W
12.测量温度和湿度的范围与精度:(选购)
(1)         温度:0~50±1
(2)         湿度:0~*RH±5%
13.采样点数   2~7点设定
14.每点采样次数   2~9次设定
15.UCL报表:符合FS-209E、中国GMP的标准
16.工作时间:8 小时
17.电源: AC220V±10%    50±2Hz
18.重量:3.5kg
19.外形尺寸: 220×280×135mm
20.六档粒径尘埃浓度同时检测,依次数字显示或自选粒径显示。
21.备注: 内置打印机、自动判断净化等级、等动力采样头、采样架
(温湿度探头为选购件)

 

 

 

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