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熔喷布细菌过滤效率检测仪/口罩BFE测试仪

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称标准集团(香港)有限公司
  • 品       牌标准集团
  • 型       号G299
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/12/19 17:03:39
  • 访问次数1749
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标准集团(香港)有限公司是一家提供材料测试仪器设备的综合供应商,公司总部在中国香港,在上海设有分公司,在长沙和深圳等地设有办事处及售后维修中心。上海泛标检测技术有限公司为标准集团上海分公司,全面负责中国大陆地区的销售和售后服务。
公司创立于2003年,总部设在香港。成立之初,公司起步于纺织领域的开发,秉持专业、真诚、热情、高效的服务理念,全面贴近客户需求,获得客户高度认可。其后,为满足客户日益增长的需求,公司逐步拓展产品线,扩张至相邻的皮革、地毯、床垫箱包家具、玩具、非织造、包装材料等行业,随后,又延伸至过滤材料、燃烧及光学光谱等多个领域。多样化的产品结构,使得标准集团在竞争日益激烈的市场中始终保持优势地位,并能充分满足客户日趋复杂的多元化需求。
多年来,标准集团和多家欧美仪器设备制造商建立了长期战略合作关系,从而保障了客户能得到始终如一的高品质服务。多年的专业积累,使得我们不仅能为国内科研单位、企业、质检机构提供高品质的测试仪器设备,还能为材料测试相关的实验室提供整体的解决方案。从前期标准化的实验室规划、设计和施工流程,到后续的培训、资质认证和规范化运作,我们努力为客户想的更深,做得更多。
标准集团产*,涵括测试仪器、实验消耗品及专业测试服务;主要经营的产品种类有:口k罩检测仪器、熔r喷布检测仪器、防f护服检测仪器、纺织及服装测试仪器,皮革及鞋材测试仪器,燃烧类测试仪器,玩具类测试仪器,汽车内饰测试仪器,土工布测试仪器,非织造无纺布测试仪器,过滤材料测试仪器,材料老化测试仪器,床垫箱包家具测试仪器,以及其它相关测试设备。为确保产品质量的可靠性,在每件产品出厂前,都会经过严格的测试和校准,并配有相关校准证书,从而保证我们的每件产品都能满足主流的测试标准。
一直以来,我们始终坚持提供适用产品,依赖专业高效的服务团队,整合技术和资源优势,为客户解决科研生产中遇到问题提供支持,从而带动国内科研及相关行业水平的 提高。通过个性化的售前产品咨询,高效率的售后安装、维护和维修,标准集团正越来越多赢得市场和客户的信赖。

口k罩防f护服检测仪器,纺织测试仪器,环境气候老化试验箱,汽车内饰件检测仪器,水冷氙灯老化试验机, 紫外老化试验箱 ,碎石冲击试验机,干态落絮测试仪 ,纺织品气流阻力测试仪, 垂直阻燃性测试仪防护服静电衰减测试仪 ,阻干态微生物穿透试验仪 ,阻湿态微生物穿透测试仪实验室仪器设备等。口罩细菌过滤效率测试仪,防护服透湿量测试仪 ,防护服抗合成血液穿透试验仪,水冷氙灯老化试验机 ,紫外老化试验箱 ,碎石冲击试验机
产地 国产 产品新旧 全新
自动化程度 全自动
熔喷布细菌过滤效率检测仪/口罩BFE测试仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、民用口罩等日常防护型口罩及生产口罩用熔喷布的细菌过滤效率,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测。
熔喷布细菌过滤效率检测仪/口罩BFE测试仪 产品信息
  熔喷布细菌过滤效率检测仪/口罩BFE测试仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、民用口罩等日常防护型口罩及生产口罩用熔喷布的细菌过滤效率,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测。
  适用标准:
  YY0469-2011《医用外科5罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
  ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683
  主要参数:
  1、A路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±2.5%;
  B路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±2.5%;
  2、喷雾流量:参数范围,(8~10)L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±5.0%;
  3、蠕动泵流量:参数范围,(0.006~3.0)mL/min;分辨率,0.001ml/min;允许误差:优于±2.5%;
  4、A路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允许误差:优于±2.5%;
  B路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允许误差:优于±2.5%;
  5、喷雾流量计前压力:参数范围,(0~300)kPa;分辨率,0.1kPa;允许误差:优于±2.5%;
  6、气雾室负压:参数范围,(-90~-120)Pa;分辨率,0.1Pa;允许误差:优于±2.0%;
  7、数据存储能力:>100000组;
  8、高效空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%;
  9、气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5。
  菌悬液制备:
  取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物,用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105c服/mL的菌悬液。
  样品预处理:
  检测前将口罩熔喷1样品放置在温度为(21±5)°C,相对湿度为(85±5)%的环境中预处理至少4h,每家企业同一批次取三个样品。
  细菌过滤效率测试:
  ①按照医用外科口罩标准YY0469-2011检测,将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。
  ②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器,采样器的气体流速控制在28.3L/min,蠕动泵流量为0.180mL/min,供液时间设置为1min,采样时间设置为2min,系统清洗时间设置为1min,测试前测一次阳性质控。
  ③在样品测试完成后,再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品,作为阴性质控,在此过程中,不能向喷雾器中输送细菌悬液。
  ④将琼脂平板倒置放置于(37±2)°C培养箱中培养(48±2)h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位(阳性孔)进行计数,并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。
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