医药用辅料级二氧化硅 2021年报价 药典标准
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【鉴别】取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热溶解,缓缓加入钼酸铵试液(取钼酸6.5g,加水14ml与氨水14.5ml,振摇使溶解,冷却,在搅拌下缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中,静置48小时,滤过,取滤液,即得)2ml,溶液显深黄色。
【检查】粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布测定法[通则0982第二法(1)]检查,通过七号筛(125µm)的供试品量应不低于85%。 酸碱度 取本品1g,加水20ml,振摇,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。 氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加热回流2小时,放冷,加水补足至50ml,摇匀,滤过,取续滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。 硫酸盐 取氯化物项下的续滤液10ml,依法检查(通则0801)[1],与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在145℃干燥2小时,减失重量不得过5.0%(通则0831)。 炽灼失重 取干燥失重项下遗留的供试品1.0g,精密称定,在1000℃炽灼1小时,减失重量不得过干燥品重量的8.5%。 铁盐 取本品0.2g,加水25ml,盐酸2ml与硝酸5滴,煮沸5分钟,放冷,滤过,用少量水洗涤滤器,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,加水稀释至35ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.015%)。