医用环氧乙烷残留检测 顶空进样器

医用灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法

汇谱分析仪器制造河北有限公司    技术部

　　自肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，成为了我们保护自己和他人的道防线，佩戴可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，成为了我们日常生活的必需品，全国各地的陷入了极度短缺的状态。所有生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产，以满足全国人民对的需求，但值得我们注意的是，不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的才能起到防护作用。

　　生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。

　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。

参考国家标准：

1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》

顶空-色谱法检测中残留的环氧乙烷含量；

2. 《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 部分：化学分析方法》。

中环氧乙烷残留量测定解决方案

一、配置表：

• 分析条件

气相色谱仪：柱温：80℃；    进样器：200℃；   检测器：200℃

顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃；  传送管线温度：800℃

样品加热时间：30分钟

三、实验方法

样品制备：取上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm²片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。

恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。

四、分析图谱

• 五、曲线

• 结论

从各项数据看，采用顶空-色谱法测定中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。

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