医疗用品环氧乙烷灭菌后残留检测气相色谱仪

    医疗用品环氧乙烷灭菌后残留检测气相色谱仪标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml

一、依据标准

GB 19083-2010 《 技术要求》

GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》YY 0469-2011《科研》

需要对科研中环氧乙烷灭菌后残留进行检测，对于准备生产和的企业来讲，环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度等都会是选择的要求

根据上述标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定

要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml

二、所需设备

对于检测环氧乙烷残留量，我们提供成套解决方案，具体配置如下：

GC2020气相色谱仪 氢焰检测器(FID)

ZKPHS-20A型全自动顶空进样器  20个工作位  赠送200支顶空瓶

N2000 双通道（电脑、打印机自配）

氢气发生器   HK-3  氢气流量300ml/min

空气发生器   AK-2  空气流量2000ml/min

高纯氮气钢瓶 40L   氮气流量300ml/min

10mg/ml环氧乙烷标准品（品牌 中科谱）

蒸馏水

以上是医疗用品环氧乙烷灭菌后残留检测气相色谱仪全套设备

三、测定步骤

环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml

注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响;

(2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙)

四、测定结果

艾伦分析仪器有限公司提供的医疗用品环氧乙烷灭菌后残留检测气相色谱仪具有检测速度快、操作简单等特点该方法采用色谱柱分离，FID 检测，样品中环氧乙烷与其它组分很好的分离，环氧乙烷的线性较好，其线性相关系数在 0.999以上，检出限为 0.3μg/g，定量下限为 0.15ug/g，加标回收率在 96.66-101.23之间，实验室内相对标准偏差为 1.75~2.33。

五、售后服务的优势

  1. 滕州艾伦仪器的服备工程师受过化学分析 , 仪器维修和维护的专业培训 , 他们可以对各种部件进行维护和维修 , 以使您好的仪器很快运行正常 , 能够保证zui快地解决你的难题 .

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  4. 灵活的响应时间 ---- 报修后 , 及时上门解决问题 

  5. 在线仪器问题解答 ：

  6. 每年有免费不定期的色谱培训课程 . 内容有色谱原理 , 分析，应用 , 技术仪器操作 , 帮障排除和维护