药用级活性炭辅料注射用药典有批件

药用级活性炭辅料注射用药典有批件

药用级活性炭辅料注射用药典有批件

【性状】  本品为黑色粉末，无臭，无味；无砂性。
   【鉴别】  取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
   【检查】  酸碱度  取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
   氯化物  取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml，摇匀；分取20ml，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
   硫酸盐  取酸碱度项下剩余的滤液20ml，与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
   未炭化物  取本品0.25g，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml，比色用重铬酸钾液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较，不得更深。
   硫化物  取本品0.5g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸，蒸气不能使湿润的醋酸铅试纸变黑。
    取本品5g，至蒸馏瓶中，加水50ml与酒石酸2g，蒸馏，馏出液用置于冰水浴的吸收液吸收，吸收液为氢氧化钠试液2ml和水10ml，蒸馏出约25ml馏出液，加水稀释50ml，加入12滴硫酸亚铁试液，加热至几乎沸腾，放冷，溶液应不变蓝。
   乙醇中溶解物  取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分钟，立即滤过，滤液用乙醇稀释至50ml，取滤液40ml，105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过8mg。
   荧光物质  取本品10.0g，至蒸馏瓶中，加入100ml环己烷，蒸馏2小时，馏出液用环己烷稀释至100ml，作为供试品溶液。取奎宁，精密称定，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含奎宁83ng的对照溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在365nm波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度应小于对照溶液的吸光度。
   酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过8mg。
   干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。
   炽灼残渣  取本品约0.50g，加乙醇2～3滴湿润后，遗留残渣不得过3.0%。
  【类别】  药用辅料，吸附剂等。
   【贮藏】  密封保存

主营产品
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