药用级大豆油原料CP版国药准字注射用
药用级大豆油原料CP版国药准字注射用
本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的种子提炼制成的脂肪油。
【性状】 本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。
本品在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。
相对密度 本品的相对密度为0.916~0.922。
折光率 本品的折光率为1.472~1.476。
酸值 应不大于0.1。
皂化值 应为188~195。
碘值 应为126~140。
【检查】 吸光度 取本品,照紫外-可见分光光度法测定,以水为空白,在450nm波长处的吸光度不得过0.045。
过氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-(60:40)混合液30ml,振摇使溶解,精密加饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过3.0ml。
不皂化物 取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀释至100ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙提取3次,每次100ml;合并提取液,用水洗涤乙提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层;依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙层各3次,每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙提取物移至已恒重的蒸发皿中,用乙10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。
【类别】 营养药。
【贮藏】 遮光,密闭,在凉暗处保存。
碘 500g起/袋
凡士林(黄) 500g起/瓶
水溶氮酮 500g起/袋
凡士林(白) 500g起/瓶
可溶性淀粉 500g起/袋
软皂 500g起/瓶
微粉硅胶 500g起/袋
二甲亚砜 500g起/瓶
聚维酮k30 500g起/袋
枸橼酸 500g起/袋
β环糊精 500g起/袋
枸橼酸钾 500g起/袋
聚丙烯酸树脂Ⅱ 500g起/袋
枸橼酸钠 500g起/袋
聚丙烯酸树脂Ⅲ 500g起/袋
聚山梨酯80 500g起/瓶
聚丙烯酸树脂Ⅳ 500g起/袋
司盘-80 500ml起/瓶
硬脂酸 500g起/袋
十二烷基硫酸钠 500g起/袋
卡波姆 500g起/袋
二氧化钛 500g起/袋
十八醇 500g起/瓶
乙基纤维素(低粘) 500g起/袋
氢氧化钠 500g起/瓶
甲基纤维素 500g起/袋