cp药典碳酸氢钠供注射用实验
本品含NaHCO3应为99.5%～100.5%(供注射、血液透析用)，或不得少于99.0%(供口服用)。
【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。
本品在水中溶解，在乙醇中不溶。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定(通则0631)，pH值应不高于8.6。
【含量测定】取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的NaHCO3。
【类别】抗酸药。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【制剂】(1) 碳酸氢钠片 (2) 碳酸氢钠注射液
cp药典碳酸氢钠供注射用实验
药用三氯叔丁醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
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药用十二烷基硫酸钠（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用十六醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
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