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海威驰 自动电脑验光仪 HRK-7000A

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海沫锦医疗器械有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2023/7/5 8:51:00
  • 访问次数458
产品标签:

HRK-7000A

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许可项目:第三类医疗器械经营;货物进出口;技术进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第二类医疗器械销售;一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用设备修理;办公服务;会议及展览服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理咨询;软件开发;仪器仪表销售;实验分析仪器销售;教学专用仪器销售;五金产品零售;化工产品销售(不含许可类化工产品);专用化学产品销售(不含危险化学品);建筑材料销售;消防器材销售;通信设备销售;环境保护专用设备销售;水质污染物监测及检测仪器仪表销售;计算机软硬件及辅助设备零售;电子产品销售;家用电器销售;塑料制品销售;橡胶制品销售;日用玻璃制品销售;机械设备销售;家具销售;办公用品销售;通讯设备销售;国内货物运输代理;劳动保护用品销售;信息技术咨询服务;日用品销售;互联网销售(除销售需要许可的商品);服装服饰零售;鞋帽零售;鞋帽批发;市场营销策划(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。



手术器材,医用耗材,中医康复,超声影像,实验仪器,3M灭菌消毒,动态心电监护,离心机,除颤仪
海威驰 自动电脑验光仪 HRK-7000A
该产品由主机、可移工作台和头托构成;主机由光学系统、CCD成像系统、控制系统和监视器构成。

适用范围/预期用途 该产品主要用于测量受检查者屈光度和角膜曲率。
海威驰 自动电脑验光仪 HRK-7000A 产品信息

海威驰 自动电脑验光仪 HRK-7000A

检查模式:K/R模式(连续角膜曲率及屈光测量), REF模式(屈光力测量), KER模式(角膜曲率测量), CLBC模式(接触镜的基本线测量), KER P模式(周边部角膜曲率测量)

屈光力检查顶点距离:0.0,12.0,13.5,15.0

球镜(SPH):-25.00~+22.00,(当VD=12mm)(增量

柱镜:-10.00D~+10.00D,(增量

CLBC模式:1~180°(增量

瞳距:10~85mm

最小瞳孔直径:2.0mm

HRK-7000A移动范围:上下移动±15mm, 左右移动±5mm±2mm, 前后移动±5mm±2mm

角膜曲率半径:5~10.2mm(增量

角膜曲率:33.00~67.50D,(当屈光指数为1.3376),(增量

角膜性散光:0.00~-15.00D,(增量

轴位:1~180°(增量

瞳孔,虹膜直径:2.0~14.0mm(增量

数据存储:每眼存储10次测量结果

眼球自动追踪:的自动感应和3D运动机制

机动的下颌托:只需按上下键,就可以调整下颌托

像差地形图:波前像差技术自动生成像差地形图

生动指导:当测量焦点在自动对焦范围之外,机器会自动提示操作者如何操作

视觉对比功能:内置图标可提供目前视力校正后视力的对比

内置打印机:热敏打印机

省电功能:自动待机

显示:6.5寸彩色TFT液晶显示器

电源:AC100-240v,50/60Hz“(Free Voltage)60W

规格:252(宽)×500(长)432(高)mm/20kg


海威驰 自动电脑验光仪 HRK-7000A

注册证编号    国械注进20152162772    

注册人名称    湖碧驰有限公司Huvitz Co. , Ltd.    

注册人住所    38, Burim-ro 170beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea    

生产地址    16-17, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do    

代理人名称    上海湖碧驰精密仪器有限公司    

代理人住所    上海市奉贤区人杰路150号1号楼    

产品名称    自动电脑验光仪Auto Ref/Keratometer    

管理类别    第二类    

型号规格    HRK-7000A    

结构及组成/主要组成成分    该产品由主机、可移工作台和头托构成;主机由光学系统、CCD成像系统、控制系统和监视器构成。    

适用范围/预期用途    该产品主要用于测量受检查者屈光度和角膜曲率。    

产品储存条件及有效期    

附件    产品技术要求    

其他内容    /    

备注    原注册证编号:国械注进20152222772    

审批部门    国家药品监督管理局    

批准日期    2020-08-18    

有效期至    2025-08-17    


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