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北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海沫锦医疗器械有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2023/7/5 8:51:00
  • 访问次数374
产品标签:

XL1000E

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许可项目:第三类医疗器械经营;货物进出口;技术进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第二类医疗器械销售;一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用设备修理;办公服务;会议及展览服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理咨询;软件开发;仪器仪表销售;实验分析仪器销售;教学专用仪器销售;五金产品零售;化工产品销售(不含许可类化工产品);专用化学产品销售(不含危险化学品);建筑材料销售;消防器材销售;通信设备销售;环境保护专用设备销售;水质污染物监测及检测仪器仪表销售;计算机软硬件及辅助设备零售;电子产品销售;家用电器销售;塑料制品销售;橡胶制品销售;日用玻璃制品销售;机械设备销售;家具销售;办公用品销售;通讯设备销售;国内货物运输代理;劳动保护用品销售;信息技术咨询服务;日用品销售;互联网销售(除销售需要许可的商品);服装服饰零售;鞋帽零售;鞋帽批发;市场营销策划(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。



手术器材,医用耗材,中医康复,超声影像,实验仪器,3M灭菌消毒,动态心电监护,离心机,除颤仪
北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E 免疫比浊法、发色底物法对血浆进行凝血和纤溶测试,检测项目包括:活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)。
北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E 产品信息

北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E 

全自动凝血测试仪采用凝固法及免疫比浊法测试,主要应用于中、客户的急诊检测,也更好的满足了小型客户的全自动检测需求。仪器取得国家发明(ZL 2011 1 0418250.3),并通过欧盟CE认证,出口至意大利、印度、巴西等多个国家,在国内外同类产品中具有其的性价比优势。

适用于中、客户的急诊、门 诊和备用机型

  * 适用于标本量少的低端(半自动)客户的升级换代需求

  * 可避免半自动仪器操作的交叉污染

  * 可大大提高工作效率(减少半自动 检测的20个操作程序)

  * 可确保不同操作者检测的一致性和准确性

  * 便于医院LS网络化管理


  注册证编号 京械注准20152220146

  注册人名称 北京众驰伟业科技发展有限公司

  注册人住所 北京市昌平区科技园区火炬街23号

  生产地址 北京市昌平区科技园区火炬街23号二层东侧228,230,三层东侧,西侧

  产品名称 全自动凝血测试仪

  管理类别 第二类

  型号规格

XL3600i、XL3600c、XL3600t、XL3600p、XL3200i、XL3200c、XL3200t、XL3200p、XL1000e、XL1000s

  结构及组成/主要组成成分

本产品由凝血仪主机(加样臂、样品盘单元、测试单元、清洗单元、加热制冷单元组成)、数据线、电源线、凝血仪软件(发布版本:2.0)、计算机(选配)组成。

  适用范围/预期用途

该产品采用凝固法(磁珠法+光学法)、免疫比浊法、发色底物法对血浆进行凝血和纤溶测试,检测项目包括:活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)。

  产品储存条件及有效期 -

  附件 产品技术要求

  其他内容 无

  备注 原注册证编号:京械注准20152400146

  审批部门 北京市食品药品监督管理局

  批准日期 2020-01-06

  有效期至 2025-01-05


北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E 

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