医药级松节油500ml 符合药典现货原料
医药级松节油500ml 符合药典现货原料
本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂,经蒸馏或其他方法提取的挥发油。
【性状】 本品为无色至微黄色的澄清液体;臭特异。久贮或暴露空气中,臭渐增强,色渐变黄。本品易燃,燃烧时产生浓烟。
本品在乙醇中易溶,与冰醋酸能任意混溶,在水中不溶。
相对密度 应为0.850~0.870。
馏程 取本品,照馏程测定法测定,在154~165℃馏出的数量不得少于90.0%(ml/ml)。
折光率应为1.466~1.477
【含量测定】 照气相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度为50℃,保持4分钟,以每分钟20℃的速率升温至150℃。理论板数按α-蒎烯峰计算应不低于8000。
校正因子测定 取正丁醇适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液,作为内标溶液。另取α-蒎烯对照品约70mg,精密称定,置10ml棕色量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加无水乙醇至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。
测定法 取本品约0.25g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml棕色量瓶中,精密加入内标溶液1ml,用无水乙醇稀释 至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色谱仪,测定,即得。
本品含α-蒎烯(C10H16)不得少于80.0%。
【贮藏】 遮光,密封,置阴凉处。