cp药典聚丙烯酸树脂Ⅱ厂家现货

cp药典聚丙烯酸树脂Ⅱ厂家现货

本品为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯以1：1的比例共聚而得。

【性状】本品为白色条状物或粉末，在乙醇中易结块。

本品（如为条状物断成长约1cm，粉末则不经研磨）在温乙醇中1小时内溶解，在水中不溶。

酸值　取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加75%中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml，微温使溶解，放冷，精密滴加滴定液（0.1mol/L）15ml，加氯化钠5g与水10ml，用滴定液（0.1mol/L）继续滴定至粉红色持续30秒不褪。本品的酸值（通则0713），按干燥品计算，应为300～330。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

【检查】黏度　取本品6.0g，加乙醇100ml，微温使溶解，用旋转式黏度计，依法测定（通则0633第三法），在25°C时的动力黏度不得过50mPa・s。

酸度　取本品3.0g，加pH值约为7的75%乙醇100ml，微温使溶解，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。

残留单体　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（用磷酸调节pH值至2.0）（20：80）为流动相，检测波长为202nm。甲基丙烯酸峰、甲基丙烯酸甲酯峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。

磷酸盐缓冲液　配制含有1.78%无水磷酸氢二钠和1.7%磷酸二氢钾的溶液，用磷酸调节pH值至2.0。

对照品溶液　取甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯对照品各约0.05g，精密称定，加甲醇稀释制成每1ml中各约含5μg的混合溶液，精密量取3ml，置10ml量瓶中，用上述磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。

供试品溶液　取本品约0.5g，精密称定，加甲醇溶解并稀释至50ml，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，以每分钟12000转的转速离心10分钟，取上清液滤过，取续滤液作为供试品溶液。

测定法　分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算，甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的含量之和不得过0.1%。

干燥失重　取本品，在110°C干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。

重金属　取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。

砷盐　取本品1.0g，置150ml锥形瓶中，加硫酸5ml，加热*炭化后，逐滴加入浓过氧化氢溶液（如发生大量泡沫，停止加热并旋转锥形瓶，防止未反应物在瓶底结块），直至溶液无色。放冷，小心加水10ml，再加热至三氧化硫气体出现，放冷，缓缓加水适量，使成28ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

【类别】药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。

【贮藏】密封，在30°C以下保存。

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零售批发价格食品级琼脂粉食品级肉豆蔻酸异丙酯食品级阿斯巴甜微晶纤维素 20kg/水杨酸，苯甲酸，苯甲酸钠，对乙酰氨基酚，氨鱼肝油，阿司匹林，葡萄糖酸氯已定，苯扎铵，安乃近，薄荷脑，薄荷素油，布枸橼酸，枸橼酸钠，枸橼酸钾，聚维酮碘，氯化钠，氯化钙，氯化钙等等

零售批发价格环拉酸钠/甜蜜素（国内生产 有注册批件 厂家资质）

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零售批发价格十八醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单

医药用级辅料6.十六十八醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单

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聚维酮k90（聚乙烯吡咯烷酮） 25kg kg 成膜剂，增稠剂、乳化剂、润滑剂和粘合剂注射蛋黄卵磷脂（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带）

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