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洁净室悬浮粒子-洁净度检测

参考价 ¥ 600
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2022/12/8 14:29:19
  • 访问次数1284
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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
医用洁净室悬浮粒子-洁净度检测):检测通过激光尘埃粒子计数器是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数。医用洁净室洁净度监测内容不仅包含空气中的一些悬浮粒子,浮游细菌也包括生产设备上所存在的微生物和在生产车间中工作的工作人员的无菌监测。
洁净室悬浮粒子-洁净度检测 产品信息

医用洁净室悬浮粒子-洁净度检测 悬浮粒子测试:检测通过激光尘埃粒子计数器是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数。医用洁净室洁净度监测内容不仅包含空气中的一些悬浮粒子,浮游细菌也包括生产设备上所存在的微生物和在生产车间中工作的工作人员的无菌监测。

医用洁净室悬浮粒子-洁净度检测

1.  空气中的悬浮粒子

在进行空气悬浮粒子的质量监测时,应当遵循下列注意事项。

(1)要保证采样管洁净无污染,减少测量误差的出现。

(2)采样管的长度要适应仪器的结构,两者互相匹配避免无效结果的出现。

(3)采样方法要适当,在单向气流环境中采样要将采样口与气流方向相对,在其他气流环境中则可采取垂直静置的方式取样。

(4)在进行空气采样时,避开尘粒集中的地点,并且减少人为活动,减少对采样结果的不良影响。

(5)测量结束后对相应仪器进行清洁整理。

(6)采样设备要固定在适宜的位置与高度,确保结果的有效性。

(7)注意适时监测气压温度等可能会对结果造成的影响。

(8)同一位置采样次数不能少于3次,同一区域采样不得少于5次,避免采样中的误差数据的出现

常规做法:

一个房间只有2个取样点,每个取样点取样3次;一个房间取样点超过2个的,每个取样点取样2次

取样量

采样量的计算公式:

VS={ 20/   Cn.m }×1000

式中,VS ——每个采样点每次最少采样量,用升表示。

Cn.m ——为相关等级规定的最大被考虑粒径之等级限值(pc/m3空气)。

20 ——当粒子浓度处于该等级限值时,可被检测到的粒子数。

GradeA采样量= (20/20)×1000 = 1m3

从上式中可见,级别要求越低,取样量就越小

GB/T16292-2010 最少采样点数目表

面积m2

洁净度级别


100

10000

100000

300000

<10

2~3

2

2

2

≥10~<20

4

2

2

2

≥20~<40

8

2

2

2

≥40~<100

16

4

2

2

≥100~<200

40

10

3

3

≥200~<400

80

20

6

6

≥400~<1000

160

40

13

13

≥1000~<2000

400

100

32

32

≥2000

800

200

63

63

注:对于100级的单向流洁净室(区),包括洁净工作台,面积是送风口面积;对于10000级以上的非单向流洁净室,指的是房间面积。


取样点 位置

均匀分布:详见GB/T16292-2010附录A

高度:80cm-150cm*  




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