医药级二甲基亚砜药用原料药国药准字

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本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。

本品按无水物计算，应不得少于９９．５％。

【性状】　本品为无色液体。

本品与水、乙醇能任意混溶，在烷烃中不溶。

折光率　本品的折光率（通则０６２２）为１．４７８～１．４８０。

相对密度　本品的相对密度（通则０６０１）为１．０９５－１．１０５。

有关物质　取本品５．０ｇ，精密称定，置１０ｍｌ量瓶中，精密加内标溶液（取二苯甲烷适量，加丙酮稀释制成每１ｍｌ中含１．２５ｍｇ的溶液）１ｍｌ，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取本品５０．０ｍｇ，精密称定，置１００ｍｌ量瓶中，精密加内标溶液１０ｍｌ，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取二甲基亚砜对照品５０．０ｍｇ［１］，精密称定，置１００ｍｌ量瓶中，精密加内标溶液１０ｍｌ，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；照气相色谱法（通则０５２１）试验，以聚乙二醇２０Ｍ（或极性相似）为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为１５０℃，进样口温度为２３０℃，检测器温度为２５０℃，分流比为２０∶１。精密量取对照品溶液２μｌ注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按二甲基砜峰计算，应不低于５０００。精密量取供试品溶液及对照溶液各２μｌ注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的３倍。供试品溶液如显二甲基砜峰，其与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值（０．１％），所有杂质峰面积的和（除主峰及内标峰）与二苯甲烷峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯甲烷峰面积的比值（０．１％）。

不挥发残留物　取本品１００ｇ，精密称定，置１０５℃已干燥至恒重的蒸发皿中，在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干（不发生沸腾），置１０５℃干燥３小时。残留物不得过０．０１％。