地巴唑药用级原料药CDE备案现货CP20

地巴唑药用级原料药CDE备案现货CP20

　　药理作用

　　地巴唑为血管扩张降压剂。其药理作用为直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血管阻力下降而降低血压。对胃肠道平滑肌也有解痉作用，对中枢神经有轻度兴奋作用。[3]

　　适应证

　　1.轻度高血压和脑血管痉挛。

　　2.溃疡病、胃肠道痉挛。

　　3.脊髓灰质炎后遗症和面肌瘫痪（面神经麻痹）等。

　　4.滴眼液用于青少年假性近视。[3]

　　禁忌证

　　血管硬化病患者禁用。[3]

　　剂型与规格

　　片剂：每片10mg、20mg。注射液：每支10mg（1ml）。[3]

　　用法用量

　　1.对高血压、胃肠痉挛等：（1）口服：成人10～20mg/次，3次/d，极量50mg/次。小儿0.5～1mg/（kg·次），3次/d。（2）皮注：10～20mg/（次·d）。

　　2.治疗神经疾病：（1）口服：成人10～20mg/次，极量150mg/d。1个疗程为10～30天，隔3～4周可重复治疗。小儿0.1～0.2mg/（kg·次），1次/d。[3]

　　不良反应

　　地巴唑不良反应少，偶有多汗，头痛和热感。[3]

　　大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，血压下降。[4]

　　与其它药物的相互作用

　　与烟酸合用可增强其扩血管作用。[3]

　　计算化学数据

　　1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

　　2.氢键供体数量:1

　　3.氢键受体数量:1

　　4.可旋转化学键数量:2

　　5.互变异构体数量:无

　　6.拓扑分子极性表面积:28.7

　　7.重原子数量:16

　　8.表面电荷:0

　　9.复杂度:223

　　10.同位素原子数量:0

　　11.确定原子立构中心数量:0

　　12.不确定原子立构中心数量:0

　　13.确定化学键立构中心数量:0

　　14.不确定化学键立构中心数量:0

　　15.共价键单元数量:1

　　生产方法

　　邻苯二胺和经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，加后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。

　　用途

　　用于治疗高血压。[2]

　　性能指标及技术参数：湖北远成药业有限公司明续英提供以下参数，供大家参考

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