Steam QM-3纯蒸汽品质在线监测 灭菌工艺和灭菌效果，灭菌器及其相关设备性能和寿命在很大程度上受到供应给灭菌器的蒸汽品质的影响。 灭菌工艺的效果无法在无菌产品使用前通过检查或测试进行追溯性验证。 因此，必须对灭菌过程进行验证，对工艺性能进行例行监控，并对设备进行维护。 目前，大部分蒸汽品质检测工作仍为手动方式，不仅耗时而且存在安全隐患，测量精度也难以保证。Steam QM-3* 提供一套智能解决方案，方便制药厂、医院和其他关注蒸汽品质的医疗保健机构对用于灭菌的蒸汽品质方便、高效地进行检测。 Steam QM-3 是一套自动蒸汽品质监测装置，可测定并传输蒸汽干度、过热度和蒸汽中不凝性气体含量等数据。 EN285 欧盟E285标准规定了大型蒸汽灭菌器的要求和相关测试，主要适用于制药，生物制品工程和医院的医疗器械及其附件的灭菌。 l 灭菌器的设计运行要求使用饱和蒸汽且每100毫升凝结水中的不凝性气体不超过 3.5毫升。 l 灭菌器的设计运行要求使用干度不小于0.95的饱和蒸汽，蒸汽干度表示每千克湿 饱和蒸汽中含有的干饱和蒸汽的质量百分数。 l 在大气压力下测定的蒸汽过热度不得超过25℃。 产品Steam QM®-3蒸汽品质量监测仪按照欧盟相关标准进行校准检验，它是EN285标准规定的精确测量程序的替代性自动测试手段。这一测试手段通过监测蒸汽中的不凝性气含量确保不凝性气体的含量不会影响灭菌器负载中的任何部分达到灭菌条件；通过监测蒸汽干度避免悬浮的过量水分导致潮湿负载或者由于干度过高而在膨胀至灭菌室时造成过热。 EN285要求：对金属负载杀菌的蒸汽干度>0.95，非金属负载的杀菌蒸汽干度>0.9；在大气压力下测定的蒸汽过热度为 25°C (77°F)；不凝性气体含量不超过蒸汽凝结水量的3.5%。Steam QM-3 按照欧盟相关标准进行校准检验，它是 EN285标准第22.1.1条、第22.2.1 条和第22.3.1 条规定的精确测量程序的替代性自动测试手段。这种自动蒸汽品质测试方式分别对蒸汽中的不凝性气体含量和含湿量进行精确测量，并通过计算确定蒸汽过热度。 产品特性 l “即插即用”式简易安装 l 同步监测蒸汽干度、过热度和不凝性气体含量 l 传统的手动测量蒸汽品质的安全替代方案 l 与手动方式相比，精确度更高，符合欧盟标准 l 使用 RS485 接口进行数据记录，并可通过 Modbus 对测量结果进行远程监测。 Steam QM-3测量范围 不凝结性气体 0~15% 过热度 0~50℃（0~122℉） 蒸汽干度 85~99% 应用领域 典型行业：制药和生物制品行业、医院。 具体应用领域包括但不限于：洁净蒸汽发生器、高压灭菌器、工艺容器、换热器、加热或干燥系统、灭菌/净化装置，以及冻干机和带有在线灭菌 (SIP) 系统的无菌灌装设备。 常规手动方式与Steam QM的比较 由于效率低下、测量数据可靠性和精确度不高以及潜在的不安全操作流程，手动进行蒸汽品质测试不能达到作业规范。通过进行精准的趋势分析，Steam QM®-3 带来了有效监测汽水混合物剧烈相变的新机会。为保证蒸汽系统中的蒸汽品质的一致性，Steam QM®-3 采用便携式设计，可方便地在蒸汽管线上的多个位置进行移装。用户将能够对蒸汽消耗量进行更加精确的控制，并通过提高效率、可靠性和安全性而获得宝贵的投资回报。 下表，为 Steam QM®-3 与手动测试方式的优劣比较： 手动方式 Steam QM-3 l 取样洁净蒸汽冷凝后，可以通过热焓测量蒸汽干度和不凝性气体。 l 冷凝前的温度测量确定过热温度。 l 通过蒸汽压力至大气压的压力降以及额外加热，可以测量蒸汽的干度。 l 通过膨胀至大气压力后的蒸汽温度确定过热度。 l 不凝性气体含量与凝结水量进行对比。 缺点 优点 l 耗时：典型的手动方式测量蒸汽品质，每个测量点需要两人花费三个小时，这还不包括整理报告所需要的时间。 l 趋势分析：不可能监测一段时间内的趋势。 l 不安全：新鲜蒸汽取样并在集水罐中冷凝有安全隐患。 l 不可靠：测量结果的准确性依赖于测试人员的技术水平。 l 快捷方便：Steam QM-3 易于安装。 l 趋势分析：连续测量可提供一段时间内的趋势性数据。 l 安全：在蒸汽阀门关闭时安装 Steam QM-3 ，比手动测量方式更为安全。 l 可靠：数据精确可靠，蒸汽干度测量的准确率在 +/- 1% 以内。 安装验证/运行验证 可提供符合政府和国际标准的安装验证/运行验证 (IQ/OQ) 程序，开具证明文件证明您的设备按照制造商的技术规范安装和运行。 Steam QM-3技术参数 蒸汽工作压力范围 0-60 psig (0-4 bar) 电压110 110/230 VAC Steam QM-3 机组包括： 保温层 • 墙面安装架 • 其他附件 可选功能：数据记录器
吉能达(北京)科技有限公司以制药/生物技术行业为主要业务，为制药/生物技术行业提供良好的产品和解决方案。我们为客户提供的产品品牌包括：* 美国Amphenol（安费诺）（原美国GE）公司Kaye温度验证和监测系统；* 英国SVMS蒸汽品质检测仪；* 美国ATI高效空气过滤器检漏仪；* 瑞士Hamilton（哈美顿）在线细胞检测仪、稀释仪和配液仪；* 美国CLiMET尘埃粒子检测仪及浮游菌采样器；* 美国HIAC不溶性微粒分析仪；* 美国HACH（哈希）公司实验室和在线TOC分析仪；* 德国Drager（德尔格）压缩空气质量检测仪和气体检测仪；* 法国KIMO（凯茂）风量罩/风量仪，温湿度检测仪等。以上产品，主要是为制药/生物技术行业的GMP认证和药典要求而提供，以及满足EUGMP，FDA以及EP，USP等国际要求。吉能达科技本着以客户为中心的思想和经营理念，为制药、生物和医药行业及其他行业等的客户提供良好的解决方案、技术咨询和服务，并建立与客户的长期的良好合作关系。吉能达（北京）科技有限公司除了在制药/生物技术行业提供产品和解决方案外，还为食品，电力，石化，化工，环保，水处理，科研院校，研发等公司和机构提供的仪器产品，比如在线和实验室TOC分析仪，水质监测仪器等，并提供良好的和令客户满意的售后服务。吉能达（北京）科技有限公司以北京为中心，覆盖全国，提供良好的产品和解决方案以及售后服务。经过多年的发展，公司除了北京总部外，还在大连，天津和桂林设立了办事机构，以快速响应客户的售后服务要求和提供技术解决方案，以最短的时间内为客户提供现场技术服务。吉能达（北京）科技有限公司本着以客户为中心，在提供客户良好产品的同时，同时为客户提供快速和满意的售后服务，不断为客户解决问题，时刻为客户着想，与客户共同成长并实现长期的共赢。
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