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COSMOSIL 09049-91 色谱柱

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称北京英莱克科技发展有限公司
  • 品       牌COSMOSIL
  • 型       号
  • 所  在  地北京市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2025/4/8 10:49:01
  • 访问次数113
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北京英莱克科技发展有限公司专业从事分离纯化填料、色谱柱、化学试剂和标准品以及实验室小型仪器类的销售。精心而真诚地服务于各大专院校、科研单位、制药及环保企业。目前为您提供以下产品:
色谱柱类:美国热电ThermoFisher,、安捷伦(Agilent)、美国WATERS、 瑞典Kromasil 、日本Cosmosil 、大赛璐(Daicel)、日本YMC 、日本TOSOH,日本三菱化学(MITSUBISHI CHEMICAL)、等。
标准品类:美国药典USP,欧洲药典EP, 英国LGC, 日本药典JP, 加拿大TRC,中检所
分离纯化填料 :GE公司、富士填料(FUJI)、大曹填料(DASIO GEL),YMC公司填料,加拿大silicycle, 三菱化学树脂(MITSUBISHI CHEMICAL),罗门哈斯树脂(Amberlite)、国产树脂。
小型仪器:柱温箱、萃取仪、旋转蒸发仪、移液器。

色谱柱、纯化填料、试剂、小型仪器、标准品、病理耗材
COSMOSIL 09049-91 色谱柱
货号:09048-01 3.0 mm I.D. x 50 mm 粒径: 2.5μm
胆甾醇基固定相
使用条件与C18柱相同
提高了立体选择性和几何异构体的分离度
适用于天然物的分离
COSMOSIL 09049-91 色谱柱 产品信息


产品信息

疏水相互作用

下图为Cholester与C18柱的疏水相互作用的比较结果。结果显示Cholester与C18柱具有相同的疏水性。因此使用Cholester代替C18柱或C30柱时,不需要改变分析条件。

COSMOSIL 09049-91 色谱柱

分析条件
流动相Methanol/H2O = 80/20样品
  1. Benzene (1.67μg)

  2. Toluene (1.67μg)

  3. Ethylbenzene (1.67μg)

  4. n-Propylbenzene (1.67μg)

  5. n-Butylbenzene (1.67μg)

  6. Amylbenzene (1.67μg)

流速1.0ml/min
温度30°C
检测器UV 254 nm

立体选择性

Cholester的固定相具有刚性的结构并且能够区别分子形状的不同。对于烷基键合填料(C18和C30)难以分离的结构相似的化合物,Cholester可以实现很好的分离。如下例所示,Cholester保留平面苯并菲的时间长于立体邻三联苯。

表. 立体选择性的比较

COSMOSIL 09049-91 色谱柱

COSMOSIL 09049-91 色谱柱

COSMOSIL 09049-91 色谱柱

分析条件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mm
流动相Methanol : Water = 90 : 10
流速1.0 ml/min
温度30 °C
检测器UV 254 nm
样品1. o-Terphenyl 0.10 µg
2. Triphenylene 0.01 µg

分离性能的改进

与传统的C18柱相比,Cholester具有更强的选择性和分离同分异构体或结构类似物的能力,它可以较好的代替传统C18色谱柱。下图是氯代苯乙酮异构体的分析结果。结果显示,使用C18柱和C30柱很难分离的氯代苯乙酮异构体,使用Cholester时得到了很好的结果。

COSMOSIL 09049-91 色谱柱

更高的制备效率

下图是Cholester与C18柱的制备分离性能比较的结果。两种色谱柱都得到了良好的分离结果。然而,分离性能的微小差异会影响制备柱的样品承载量,Cholester可以负荷的样品承载量是C18柱的4倍。

COSMOSIL 09049-91 色谱柱

分析条件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mm检测器UV 254 nm
流动相Methanol : Water = 100 : 0样品
  1. Bibenzyl

  2. Anthracene

流速1.0ml/min
温度30°C















应用数据

儿茶素 (Catechins)

分析条件
柱尺寸4. 6mm I.D. x 150 mm样品
  1. (-)‐Gallocatechin [(-)‐GC](0.80mg/ml)

  2. Caffeine (0.08mg/ml)

  3. (-)‐Epigallocatechin [(-)‐EGC](0.80mg/ml)

  4. (-)‐Catechin [(-)‐C](0.40mg/ml)

  5. (-)‐Epicatechin [(-)‐EC](0.40mg/ml)

  6. (-)‐Epigallocatechin Gallate [(-)‐EGCg](0 20mg/ml)

  7. (-)‐Gallocatechin Gallate [(-)‐GCg](0.40mg/ml)

  8. (-)‐Epicatechin Gallate [(-)‐ECg](0.20mg/ml)

  9. (-)‐Catechin Gallate [(-)‐Cg](0.20mg/ml)

Injection Vol. 1.0μl

流动相A: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2.5) = 10/90
B: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2 5) = 30/70
B conc. 0→100% 20min Linear gradient
流速1.0 ml/min
温度30°C
检测器UV280nm

黄酮 (Flavones)

分析条件
柱尺寸4. 6mm I.D. x 150 mm样品
  1. Fisetin (0.25μg)

  2. Myricetin (0.20μg)

  3. 7,8-Dihydroxyflavone (0.05μg)

  4. Luteolin (0 20μg)

  5. Quercetin (0.20μg)

  6. 7-Hydroxyflavone (0.10μg)

  7. Baicalein (0.05μg)

  8. 6-Hydroxyflavone (0.05μg)

  9. Flavone (0.05μg)

  10. Chrysin (0.05μg)

  11. 6-Methoxyflavone (0.05μg)

  12. 3-Hydroxyflavone (0.25μg)

  13. 5-Hydroxyflavone (0.05μg)

流动相A: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2 5) = 20/80
B: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2.5) = 70/30
B conc. 0→100% 20min Linear gradient
流速1.0 ml/min
温度30°C
检测器UV280nm
























使用信息

色谱柱5μm Cholester
内径(mm)2.03.04.6102028
柱长(mm)ALLALLALL20-15025020-100150-250ALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 60 / 40甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80/ 20甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80/ 20
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法

  • 样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。

  • 样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗


保存方法
  1. 短期(数日)保存:
    使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 长期(1个月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。


pH范围pH2~pH7.5
最大耐压20MPa15MPa
温度范围最高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂

除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落)
注意点:
溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在20Mpa以下。 使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。


注意事项
  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。

  • 蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径5μm)。

色谱柱2.5μm Cholester
内径(mm)2.03.0
柱长(mm)ALLALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 50 / 50
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法

  • 样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。

  • 样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗


保存方法
  1. 短期(数日)保存:
    使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 长期(1个月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。






























































订购信息

超高速液相色谱柱 (粒径 : 2.5 µm)
科思美析 (COSMOSIL) 2.5Cholester

产品名称柱尺寸货号
科思美析 2.5Cholester


2.0 mm l.D. x 50 mm09000-01
2.0 mm l.D. x 75 mm09047-11
2.0 mm l.D. x 100 mm09048-01
3.0 mm l.D. x 50 mm09049-91
3.0 mm l.D. x 75 mm09050-51
3.0 mm l.D. x 100 mm09051-41
































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