人溶菌酶（LZM）ELISA Kit
实验内容与方法
1．在微量反应板每孔加入待检标本50μl，设阳性、阴性对照各2孔，每孔加入阳性（或阴性）对照各1滴，并设空白对照1孔。
2．每孔加入酶结合物1滴（空白对照除外），充分混匀，封板，置37℃孵育30分钟。
3．弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置5秒，甩干，重复5次后拍干。
4．每孔加显色剂A液、B液各1滴，充分混匀，封板，置37℃孵育15分钟。
5．每孔加终止液1滴，充分混匀。
6．用酶标仪读数，取波长450nm，先用空白孔校零，然后读取各孔OD值。
实验内容与方法
1．在微量反应板每孔加入待检标本50μl，设阳性、阴性对照各2孔，每孔加入阳性（或阴性）对照各1滴，并设空白对照1孔。
2．每孔加入酶结合物1滴（空白对照除外），充分混匀，封板，置37℃孵育30分钟。
3．弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置5秒，甩干，重复5次后拍干。
4．每孔加显色剂A液、B液各1滴，充分混匀，封板，置37℃孵育15分钟。
5．每孔加终止液1滴，充分混匀。
6．用酶标仪读数，取波长450nm，先用空白孔校零，然后读取各孔OD值。
北京方程生物公司主营：人溶菌酶（LZM）ELISA Kit，生化试剂，包埋盒，包埋底模，盖玻片，载玻片，染色架，玻璃染色缸，玻片存储盒。：
ELISA 标准操作要点
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。
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实验方法|说明书 加样
加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。
加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。
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