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详细介绍
根据原水水质及客户要求，提供双级RO或RO+EDI不同配置。
模块化设计，结构紧凑，安装和操作方便。
双级软化器串联运行，无备用设备死水风险。
多通道隔膜阀取代多个单独阀门，减少死角、便于排空、减少验证文件的工作量，同时也减少了焊缝数量。
废水排放管路集成于机架中，以更少的管材、更少的焊缝，实现纯化水和废水的分离。
系统各个阶段的取样点都在位置，易于维护和取样。
变频控制，双管路供水，非供水状态低频循环，无中间水箱，降低微生物滋生风险。
反渗透单元定时冲洗，系统可化学消毒或巴氏灭菌。
全自动运行，无人值守，远程控制。
自动控制系统符合CFR Part 11和GAMP5要求，满足电子记录和电子签名的要求。
系统运行各工艺段产水指标严格控制，产水水质可满足FDA和欧盟cGMP要求。
根据客户需求提供标准和拓展性文件，以满足FDA和欧盟cGMP验证要求。
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纯化水制备工艺流程
原水箱
原水泵
多介质过滤器
技术参数
TECHNICAL PARAMETER| 质量参数 | 药典要求 | 设计限度 |
|---|---|---|
| 电导率（Conductivity）25℃，μs/cm | ≤1.0 | ≤0.5 |
| TOC-ppb | ≤500 | ≤200 |
| 微生物（Microorganism）cfu/ml | ≤10 | ≤10 |
| 重金属（Heavy metal）mg/L | ≤0.1 | ≤0.1 |
| PH | 5.0-7.0 | 5.0-7.0 |
| 预处理产水 | ≥0.75T |
| 一级RO产水 | ≥0.62T |
| 二级RO产水 | ≥0.52T |
| EDI产水 | ≥0.5T |
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