| 产地 |
国产 |
规格 |
500g 2kg 25kg 165kg |
| 级别 |
药用级 |
药用级辅料白凡士林
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。
【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。
本品在乙M中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。
药用级辅料白凡士林
药用级辅料白凡士林
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。 本品在乙M中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。 滴点 取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃士2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其*充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃恒温4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。 锥入度 取本品适量，在85℃士2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定。测定值应在标示范围内。 【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。 （2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】酸碱度 取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。 颜色 取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移入比色管中，与同体积的对照液（取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml，混匀，取混合液2.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。 多环芳香烃 取本品1.0g，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亚砜振摇提取2次，每次20ml，合并下层液，加正己烷20ml，振摇1分钟，取下层液，置50ml量瓶中，加二甲基亚砜稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml，振摇，分层，取下层液作为空白溶液。另取萘对照品适量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），取供试品溶液在260～420nm范围内测定吸光度，其很大值不得过对照品溶液在278nm波长处的吸光度值。 硫化物 取本品3.0g，依法检查（通则0803），应符合规定（0.00017%）。 有机酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇（对酚酞显中性）100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。 异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g，置550℃炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；再炽灼（通则0841），遗留残渣不得过1mg（0.05%）。 固定油、脂肪和松香 取本品10g，加入5mol/L的溶液50ml，在水浴中放置30分钟，分离水层，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固体物质。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。 砷盐 取本品1.0g，加2%硝酸镁乙醇溶液10ml和浓过氧化氢溶液（30%）1.5ml，小火灼烧使炭化，放冷，若未*灰化，则加一定量的硝酸再炭化，550℃炽灼至灰化*。依法检查（通则0822第二法）[1]，应符合规定（0.0002%）。 【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。 【贮藏】避光，密闭保存。
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