药用级碘化钠是一种广泛应用于医疗领域的医药原料,具有广泛的市场需求。目前,国内药用级碘化钠的生产企业较多,市场供应相对充足。近年来,随着我国医药行业的发展和医疗技术的不断提高,市场需求不断增长,特别是在CDE备案方面更是受到了越来越多的关注。
在市场行情方面,当前药用级碘化钠的价格相对较稳定,大型制药企业和医疗机构是其主要采购者。随着消费者对医疗保健的重视,一些保健品、化妆品等行业也开始涉足该领域,对药用级碘化钠的市场需求也有所提升。
本品按干燥品计算,含碘化钠(NaІ)不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;在潮湿空气中易变成棕色。
本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.25g,加水100ml溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢溶液0.5ml,煮沸,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,取5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。
硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。
碘酸盐 取本品0.50g,加新沸过的冷水10ml溶解后,加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml,避光放置,2分钟内不得显蓝色。
干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过3.0%(通则0831)。
【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,继续滴定,同时强烈振摇,直至的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于14.99mg的NaІ.
【类别】补碘药。
【贮藏】遮光,密封保存。
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