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医药级ＶＣ原料药维生素Ｃ国药准字ＧＭＰ厂家

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本品为Ｌ－抗坏血酸。含Ｃ６Ｈ８Ｏ６不得少于９９．０％。

【性状】　本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄；水溶液显酸性反应。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在中不溶。

熔点　本品的熔点（通则０６１２）为１９０～１９２℃，熔融时同时分解。

比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每１ｍｌ中约含０．１０ｇ的溶液，依法测定（通则０６２１），比旋度为＋２０．５°至＋２１．５°。

本公司主营　醋酸氯己定　舒巴坦钠　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷脑　冰片　薄荷素油　苯扎ｘｉｕ铵溶液　苯甲酸　苯甲酸钠　枸橼酸　枸橼酸钠　枸橼酸钾　二硫化硒　盐酸苯海拉明　盐酸丁卡因　盐酸普鲁卡因　葡萄糖酸锌　无水硫酸镁　　七水硫酸镁　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纤维素钠　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　单双硬脂酸甘油酯　　安乃近　葡萄糖糖　壳聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亚砜　间苯二酚　聚乙二醇各型号　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松节油　盐酸林可霉素　克林霉素　利凡诺　间苯二酚　轻质液状石蜡　呋喃唑酮　　橙皮酊　山梨酸钾　聚山梨酯吐温８０等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

草酸取本品０．２５ｇ，加水４．５ｍｌ，摇匀溶解维生素Ｃ，加入氢氧化钠试液０．５ｍｌ、稀乙酸１ｍｌ、氯化钙试液０．５ｍｌ，摇匀，静置１小时作为试液；此外，精确称取７５　ｍｇ草酸，置于５００　ｍｌ容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精确测量５　ｍｌ，加入１　ｍｌ稀乙酸和０．５　ｍｌ氯化钙供试溶液，摇匀，作为对照溶液静置１小时。试验溶液产生的浊度不应大于对照溶液（０．３％）。

点火残留物不得超过０．１％（通则０８４１）。

铁取两份５．０ｇ本品，置于２５ｍｌ容量瓶中。用０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解并稀释一份至刻度，摇匀，作为供试品溶液（Ｂ）；加入铁标准溶液１．０ｍｌ（准确称取８６３ｍｇ硫酸铁铵，置于１０００ｍｌ容量瓶中，加入１ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液２５ｍｌ，用水稀释至刻度，摇匀，准确量取１０ｍｌ，置于１００ｍｌ容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀），加入０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解并稀释至刻度，并用作参考溶液（Ａ）。根据原子吸收分光光度法（通则０４０６），应在２４８．３ｎｍ的波长下进行测量，应符合要求。

铜取两份２．０克本品，置于２５毫升容量瓶中。用０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解并稀释一份至刻度，摇匀，作为供试品溶液（Ｂ）；加入铜标准溶液１．０ｍｌ（精确称取３９３ｍｇ硫酸铜，置于１０００ｍｌ容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀，精确量取１０ｍｌ，置于１００ｍｌ容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀），加入０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解稀释至标度，摇匀，作为对照溶液（ａ）。根据原子吸收分光光度法（通则０４０６），应在３２４．８　ｎｍ的波长下进行测量，应符合要求。