药用级大豆油原料CP版国药准字注射用 返回列表页

药用级大豆油原料CP版国药准字注射用

药用级大豆油原料CP版国药准字注射用

本品系由豆科植物大豆（Glycine soya Bentham）的种子提炼制成的脂肪油。
   【性状】 本品为淡黄色的澄明液体；无臭或几乎无臭。
   本品在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶。
   相对密度 本品的相对密度为0.916～0.922。
   折光率 本品的折光率为1.472～1.476。
   酸值 应不大于0.1。
   皂化值 应为188～195。
   碘值 应为126～140。
【检查】 吸光度 取本品，照紫外-可见分光光度法测定，以水为空白，在450nm波长处的吸光度不得过0.045。
   过氧化物 取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-（60：40）混合液30ml，振摇使溶解，精密加饱和碘化钾溶液0.5ml，密塞，振摇1分钟，加水30ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）不得过3.0ml。
   不皂化物 取本品5.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀释至100ml，摇匀，即得）50ml，加热回流1小时，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中。用乙提取3次，每次100ml；合并提取液，用水洗涤乙提取液3次，每次40ml，静置分层，弃去水层；依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙层各3次，每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙提取物移至已恒重的蒸发皿中，用乙10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去，用丙酮6ml溶解残渣，置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg，不皂化物不得过1.0%。

【类别】 营养药。

【贮藏】 遮光，密闭，在凉暗处保存。

碘                          500g起/袋        
凡士林（黄）                500g起/瓶        
水溶氮酮                    500g起/袋       
凡士林（白）                500g起/瓶        
可溶性淀粉                  500g起/袋       
软皂                        500g起/瓶           
微粉硅胶                    500g起/袋        
二甲亚砜                    500g起/瓶        
聚维酮k30                   500g起/袋        
枸橼酸                      500g起/袋 
β环糊精                    500g起/袋        
枸橼酸钾                    500g起/袋 
聚丙烯酸树脂Ⅱ                 500g起/袋        
枸橼酸钠                     500g起/袋
聚丙烯酸树脂Ⅲ                 500g起/袋        
聚山梨酯80                  500g起/瓶        
聚丙烯酸树脂Ⅳ              500g起/袋        
司盘-80                    500ml起/瓶        
硬脂酸                      500g起/袋       
十二烷基硫酸钠              500g起/袋        
卡波姆                      500g起/袋        
二氧化钛                    500g起/袋        
十八醇                      500g起/瓶        
乙基纤维素(低粘)            500g起/袋       
氢氧化钠                    500g起/瓶        
甲基纤维素                  500g起/袋