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药用级呋喃唑酮医用痢特灵原料药新批号

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所  在  地西安市

更新时间:2021-12-09 10:49:29浏览次数:343次

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产地 国产 级别 药用级
证书 GMP证书
药用级呋喃唑酮医用痢特灵原料药新批号
本品为3-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮。按干燥品计算,含C8H7N3O5应为97.0%~103.0%。
【性状】本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭。
本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇中几乎不溶。

药用级呋喃唑酮医用痢特灵原料药新批号

药用级呋喃唑酮医用痢特灵原料药新批号

【性状】本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭。
   本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇中几乎不溶。
   【鉴别】(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。
   (2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)。
   (3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在367nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。
   (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
   【检查】酸度  取本品1g,加水100ml,振摇15分钟,滤过,取滤液依法测定,pH值应为5.5~7.0。
   乙醇中溶解物  取本品5g,置250ml锥形瓶中,加乙醇100ml,加热回流5分钟,放冷至25℃土2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50ml洗涤,洗液与滤液合并,置已称定重量的蒸发皿中,蒸去乙醇,残渣在80℃干燥1小时,遗留残渣不得过0.5%。
   5-硝基糠醛二乙酸酯  避光操作。取本品约50mg,精密称定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml,置水浴中微温使溶解,放冷,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取5-硝基糠醛二乙酸酯对照品适量,加N,N-二甲基甲酰胺-丙酮(1:1)溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-二氧六环(95:5)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃干燥5分钟,喷以盐酸苯肼溶液(取盐酸苯肼0.75g,加乙醇10ml使溶解,用水稀释至50ml,用活性炭脱色,滤过,取全部滤液,加盐酸25ml,加水至200ml),在105℃加热5分钟。供试品溶液如显与对照品溶液主斑点相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深(1.0%)。
   干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%。
   炽灼残渣  取本品1.0g,遗留残渣不得过0.2%。
   重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,含重金属不得过百万分之二十。
   【含量测定】避光操作。取本品约20mg,精密称定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外-可见分光光度法 ,在367nm的波长处测定吸光度;另取呋喃唑酮对照品,同法测定,计算,即得。
   【类别】抗菌药。
   【贮藏】遮光,密封保存。

公司主营产品:

十二烷基硫酸钠:500g/袋 25kg/包(椰油醇(或月桂醇)硫酸钠、K12、发泡剂)

二氧化钛:       500g/袋 25kg/包

乙基纤维素(低粘):  500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

甲基纤维素(分粘度):500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

无水乳糖:           500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

滑石粉:             500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

炉甘石:             500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

环拉酸钠(甜蜜素):  500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

山梨酸钾:   500g/袋 25kg/包(产品资质齐全)

甜菊糖甙:   500g/袋 25kg/包(食品级甜蜜素)

甜菊素:     500g/袋 25kg/包(药用级原辅料甜蜜素)

阿斯巴甜:   500g/袋 25kg/包(食品级)

阿斯帕坦:   500g/袋 25kg/包(药用级原辅料)

泊洛沙姆188:500g/袋 25kg/包(产品资质齐全 )



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