何经理
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医药用级薄荷素油小瓶研发用500ml原料备案
医药用级薄荷素油小瓶研发用500ml原料备案
本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体;有特殊清凉香气,味初辛、后凉。存放日久,色渐变深。
本品与乙醇能任意混溶。
相对密度 应为0.888~0.908。
旋光度 取本品,旋光度应为-17~-24。
折光率 应为1.456~1.466。
【鉴别】取本品0.1g,加无水乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物,同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254mn)下检视。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】颜色 取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较,不得更深。
乙醇中不溶物 取本品1ml,加70%乙醇3.5ml,溶液应澄清。
酸值 应不大于1.5
【含量测定】照气相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度60℃,保持4分钟,以每分钟2℃的速率升温至100℃,再以每分钟10℃的速率升温至230℃,保持1分钟;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比5:1。理论板数按萘峰计算应不低于20000。
校正因子测定 取萘适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含1.8mg的溶液,摇匀,作为内标溶液。另取薄荷脑对照品约30mg,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。
测定法 取本品约80mg,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色谱仪,测定,即得。
本品含薄荷脑(C10H20O)应为28.0%~40.0%。
【贮藏】遮光,密封,置阴凉处,
公司主营产品:
单糖浆500ml瓶 依托红霉素25kg
地塞米松100g袋 益母草流浸膏500ml瓶
地塞米松1kg 吲哚美辛25kg
地塞米松磷酸钠100g袋 愈创木酚甘油醚25kg
地塞米松磷酸钠1kg 愈创木酚磺酸钾25kg
颠茄酊500ml瓶 远志流浸膏20kg
颠茄流浸膏500ml瓶 制霉菌素25kg
聚维酮碘25kg 樟脑粉1kg袋
碘500g瓶 樟脑粉25kg
月桂氮卓酮500ml瓶 黄原胶25kg
月桂氮卓酮20kg 交联聚维酮20kg
碘酊(2%)500ml瓶 焦亚硫酸钠500g瓶
碘化钾500g瓶 焦亚硫酸钠25kg
碘化钾25kg 磷酸氢二钾三水合物500g袋
苯甲酸钠25kg
对乙酰氨基酚25kg 苯甲酸钠5kg
呋喃西林25kg 吡咯烷酮K3025kg
氟尿嘧啶1kg 丙二醇25kg
干酵母25kg 丙二醇500g瓶
甘草浸膏25kg 大豆油20kg
甘草流浸膏5kg 单、双硬脂酸甘油酯40%500g瓶
甘露醇25kg 单、双硬脂酸甘油酯40%25kg
甘油500g瓶 二甲硅油500g瓶
甘油25kg 二甲硅油5kg
枸橼酸500g瓶 二甲硅油25kg
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