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医药级松节油500ml 符合药典现货原料

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所  在  地西安市

更新时间:2022-03-02 14:02:50浏览次数:291次

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产地 国产 级别 药用级
证书 GMP证书
医药级松节油500ml 符合药典现货原料
本品为无色至微黄色的澄清液体;臭特异。久贮或暴露空气中,臭渐增强,色渐变黄。本品易燃,燃烧时产生浓烟。
本品在乙醇中易溶,与冰醋酸能任意混溶,在水中不溶。

医药级松节油500ml 符合药典现货原料

医药级松节油500ml 符合药典现货原料

  本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂,经蒸馏或其他方法提取的挥发油。
   【性状】 本品为无色至微黄色的澄清液体;臭特异。久贮或暴露空气中,臭渐增强,色渐变黄。本品易燃,燃烧时产生浓烟。
   本品在乙醇中易溶,与冰醋酸能任意混溶,在水中不溶。
   相对密度   应为0.850~0.870。
   馏程   取本品,照馏程测定法测定,在154~165℃馏出的数量不得少于90.0%(ml/ml)。
   折光率应为1.466~1.477

【含量测定】   照气相色谱法测定。
   色谱条件与系统适用性试验   50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度为50℃,保持4分钟,以每分钟20℃的速率升温至150℃。理论板数按α-蒎烯峰计算应不低于8000。
   校正因子测定   取正丁醇适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液,作为内标溶液。另取α-蒎烯对照品约70mg,精密称定,置10ml棕色量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加无水乙醇至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。
   测定法   取本品约0.25g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml棕色量瓶中,精密加入内标溶液1ml,用无水乙醇稀释 至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色谱仪,测定,即得。
   本品含α-蒎烯(C10H16)不得少于80.0%。
   【贮藏】  遮光,密封,置阴凉处。

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