何经理
当前位置:西安众森医药有限公司>>原料药>>药用原料>> 药用舒巴坦钠CP版药典原料 厂家现货价格
产地 | 国产 | 级别 | 药用级 |
---|---|---|---|
证书 | GMP证书 |
药用舒巴坦钠CP版药典原料 厂家现货价格
药用舒巴坦钠CP版药典原料 厂家现货价格
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。
本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。
比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,比旋度为+223°至+237°。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以5.44g/L磷酸二氢钾溶液(用1mol/L磷酸溶液调节pH,值至4.0)-乙腈(98:2)为流动相;检测波长为215nm。取本品约20mg,置50ml量瓶中,加水2ml及0.1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml使溶解,室温放置10分钟,加0.1mol/L盐酸溶液0.5ml及6-氨基青霉烷酸溶液(0.015→50)1ml,用流 动相稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,舒巴坦峰与6-氨基青霉烷酸峰间的分离度应大于4.0,舒巴坦峰的拖尾因子应不大于2.0。
测定法 取本品约77mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取舒巴坦对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】β-内酰胺酶抑制药。
【贮藏】严封,在阴凉干燥处保存。
三乙醇胺无色至淡黄色透明粘稠液体,微有氨味,低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇等,在非极性溶剂中几乎不溶解。。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用,而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是,三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。
CAS号:102-71-6
熔点(℃):21.2
特点:够与无机酸或有机酸反应生成盐
用途:药用辅料,可用作酪朊、虫胶、染料等的溶剂。还可用作纤维处理剂、防腐添加剂、增塑剂、照相显影液添加剂、发动机积碳防止剂等。用作增塑剂、中和剂、润滑剂的添加剂或防腐蚀剂以及染料、树脂等的分散剂。还可用作合成表面活性剂、稳定剂。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,制药网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。