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药用级人工牛黄中药饮片原料清热解

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品       牌西安众森

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更新时间:2024-01-24 10:35:22浏览次数:185次

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产地 国产 级别 药用级
药用级人工牛黄中药饮片原料清热解
本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。
【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦,微甘。

药用级人工牛黄中药饮片原料清热解

药用级人工牛黄中药饮片原料清热解

本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。 【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦,微甘。 【鉴别】(1)取胆红素〔含量测定〕项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在453nm波优点有最大吸收。 (2)取本品0.1g,置10ml量瓶中,加甲醇适量,超声处置5分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀,静置,取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)实验,汲取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色明晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取牛胆粉对照药材10mg,加甲醇适量,超声处置使充沛溶解,再加甲醇至10ml,摇匀,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)实验,汲取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-冰醋酸-水(7.5:10:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色明晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品50mg,加水5ml,超声处置5分钟,加甲醇至10ml,静置,取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)实验,汲取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水(4:1:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热10分钟,喷以1%茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色明晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过5.0%(通则0832第二法)。 【含量测定】胆酸 对照品溶液的制备 取胆酸对照品12.5mg,精细称定,置25ml量瓶中,加60%冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含胆酸0.5mg)。 规范曲线的制备 精细量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1ml分别置具塞试管中,各管参加60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加新制的糠醛溶液(1→100)1.0ml,摇匀,在冰浴中放置5分钟,精细参加硫酸溶液(取硫酸50ml与水65ml混合)13ml,混匀,在70℃水浴中加热10分钟,疾速移至冰浴中,放置2分钟,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在605nm波优点测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制规范曲线。 测定法 取本品约0.1g,精细称定,置50ml量瓶中,加60%冰醋酸溶液适量,超声处置5分钟,用60%冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精细量取续滤液各1ml,分别置甲、乙两个具塞试管中,于甲管中加新制的糠醛溶液1ml,乙管中加水1ml作空白,照规范曲线制备项下的办法,自“在冰浴中放置5分钟"起,依法测定吸光度,从规范曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量,计算,即得。 本品按枯燥品计算,含胆酸(C24H40O5)不得少于13.0%。 胆红素 对照品溶液的制备 取胆红素对照品10mg,精细称定,置100ml棕色量瓶中,加三甲烷80ml,超声处置使充沛溶解,加三甲烷稀释至刻度,摇匀。精细量取10ml,置50ml棕色量瓶中,用三甲烷稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含胆红素20μg)。 规范曲线的制备 精细量取对照品溶液4ml、5ml、6ml、7ml、8ml,分别置25ml棕色量瓶中,用三甲烷稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在453mn处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制规范曲线。 测定法 取本品约80mg,精细称定,置100ml棕色量瓶中,加三甲烷80ml超声处置使充沛溶解,用三甲烷稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,在453mn波优点测定吸光度,从规范曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重量,计算,即得。 本品按枯燥品计算,含胆红素(C33H36N4O6)不得少于0.63%。 【贮藏】密封,防潮,避光,置阴凉处。

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