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供注射用聚山梨酯80 500g低价现货

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产品型号cp2020

品       牌西安天正

厂商性质经销商

所  在  地西安市

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更新时间:2022-04-08 16:21:02浏览次数:250次

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产地 国产 级别 药用级
供注射用聚山梨酯80 500g低价现货
[9005-65-6]
本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。
【性状】本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。
本品在水、乙醇、甲醇或中易溶,在矿物油中极微溶解。

供注射用聚山梨酯80 500g低价现货

[9005-65-6]

本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

【性状】本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。

本品在水、乙醇、甲醇或中易溶,在矿物油中极微溶解。

相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.06~1.09。

黏度 本品的运动黏度(通则0633第一法),在25℃时(毛细管内径为2.0~2.5mm)为350~550mm2/s。

酸值 取本品10g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml使溶解,附回流冷凝器煮沸10分钟,放冷,加酚酞指示液5滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通则0713)不得过2.0。

羟值 本品的羟值(通则0713)为65~80。

碘值 本品的碘值(通则0713)为18~24。

过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不得过10。

皂化值 本品的皂化值(通则0713)为45~55。

【鉴别】1)取本品的水溶液(l→20)5ml,加试液5ml,煮沸数分钟,放冷,用稀盐酸酸化,显乳白色浑浊。

2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴试液,溴试液即褪色。

3)取本品6ml,加水4ml混匀,呈胶状物。

4)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混匀,再加三lv甲烷5ml,振摇混合,静置后,三lv甲烷层显蓝色。

【检查】酸碱度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。

颜色  取本品10ml,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氯化钴液0.8ml,加水至10ml比较,不得更深。

乙二醇和二甘醇 取本品约4g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含4mg的溶液)1.0ml,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇对照品适量,精密称定,加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液,作为对照品贮备液;精密量取对照品贮备液1.0ml与内标溶液1.0ml,置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液1.0ml,置10ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(30m×0.53mm,1.0μm),起始温度为40℃,以每分钟10℃的速率升温至60℃,维持5分钟后,以每分钟5℃的速率升温至110℃,维持5分钟,再以每分钟15℃的速率升温至170℃,维持5分钟,再以每分钟35℃的速率升温至280℃,维持30分钟(根据样品残留情况可调整时间)。进样口温度为270℃,氢火焰离子化检测器温度为290℃。精密量取灵敏度溶液1μl,进样,调节检测灵敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10;另精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,乙二醇、二甘醇均不得过0.01%。

环氧乙烷和二氧六环 取本品约lg,精密称定,置顶空瓶中,精密加水1.0ml,密封,摇匀,作为供试品溶液。精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量,用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环对照品适量,精密称定,用水制成每lml中约含20μg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。取本品约lg,精密称定,置顶空瓶中,精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml,密封,摇匀,作为对照溶液。精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,密封,摇匀,作为系统适用性试验(灵敏度)溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚二甲基硅氧烷为固定液,起始温度为35℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至180℃,然后以每分钟30℃的速率升温至230℃,维持5分钟(根据分离情况调整时间)。进样口温度为150℃,氢火焰离子化检测器温度为250℃,顶空平衡温度为70℃,平衡时间45分钟。取系统适用性试验(灵敏度)溶液顶空进样,调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%,按标准加入法计算,含环氧乙烷不得过0.0001%,含二氧六环不得过0.001%。

冻结试验 取本品,置玻璃容器内,于5℃±2℃放置24小时,不得冻结。

水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3.0%。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.2%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

砷盐 取本品1.0g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过120℃(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,俟反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(不得过0.0002%)。

脂肪酸组成 取本品约0.1g,精密称定,置50ml锥形瓶中,加2%甲醇溶液2ml,置65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加14%三fu化硼甲醇溶液2ml,再在水浴中加热回流30分钟,放冷,加正庚烷4ml,继续在水浴中加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次4ml,上层液经无水硫酸钠干燥后,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱(0.32mm×30m,0.50μm)为色谱柱,起始温度为90℃,以每分钟20℃的速率升温至160℃,维持1分钟,再以每分钟2℃的速率升温至220℃,维持20分钟;进样口温度为190℃;检测器温度为250℃。分别称取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯与亚麻酸甲酯对照品适量,加正庚烷溶解并制成每1ml中各约含1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按油酸甲酯峰计算不低于10000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算(峰面积小于0.05%的峰可忽略不计),含油酸应不低于58.0%,含肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸与亚麻酸分别不得过5.0%、16.0%、8.0%、6.0%、18.0%与4.0%。

【类别】药用辅料,增溶剂、乳化剂和蛋白稳定剂等。

【贮藏】遮光,密封保存。

供注射用聚山梨酯80 500g低价现货

零售批发价格食品级琼脂粉食品级肉豆蔻酸异丙酯食品级阿斯巴甜微晶纤维素 20kg/水杨酸,苯甲酸,苯甲酸钠,对乙酰氨基酚,氨鱼肝油,阿司匹林葡萄糖酸氯已定,苯扎铵,安乃近,薄荷脑,薄荷素油,布枸橼酸,枸橼酸钠,枸橼酸钾,聚维酮碘,氯化钠,氯化钙,氯化钙等等

零售批发价格环拉酸钠/甜蜜素(国内生产 有注册批件 厂家资质)

零售批发价格乳糖(国内生产 有注册批件 厂家资质)

零售批发价格十八醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单

医药用级辅料6.十六十八醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单

聚乙烯醇 25kg kg 用非离子型,高分子化合物的聚合,用于乳化剂或配制油彩皮炎乳膏。用量0.5-20%。聚乙烯醇(3-7mpas) kg kg 用于成膜剂,薄膜包衣,压片(药辅有注册证)聚乙烯醇(20-30mpas) kg kg 用膏药,起中和用(药辅有注册证)聚乙烯醇(40-70mpas) kg kg 用膏药,起中和用(药辅有注册证)?聚乙烯醇 25kg kg 药辅有资质

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