西安天正药用辅料有限公司
免费会员

当前位置:西安天正药用辅料有限公司>>药用>>焦糖色>> 药用级焦糖药用辅料着色剂

药用级焦糖药用辅料着色剂

参   考   价: 20

订  货  量: ≥1 袋

具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌西安天正

厂商性质经销商

所  在  地西安市

联系方式:高尧查看联系方式

更新时间:2023-05-09 10:26:47浏览次数:361次

联系我时,请告知来自 制药网
药用
环甲基硅酮 花生油 高岭土 单硬脂酸铝 中链甘油三酸酯 三氯生 棕榈山梨坦 间甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸锌 硬脂酸钙 药用炭 玉米朊 氧化镁 葡甲胺 硫酸钠 聚山梨酯20 丁二醇 轻质液状石蜡 液状石蜡 腺嘌呤 辛酸钠 香草醛 山嵛酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸异丙酯 氢化大豆油 氢化蓖麻油 羟丙基倍他环糊精 麦芽糖 没食子酸丙脂 磷酸氢二纳 聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸钠 橄榄油 富马酸 蛋黄卵磷脂 DL-苹果酸 赤藓糖醇 茶油 苯氧乙醇 交联羧甲基纤维素钠 交联聚维酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纤维素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蜡 西黄蓍胶 无水碳酸钠 硬脂酸镁 碳酸氢钠 碳酸钙 司盘85 水杨酸 甜菊糖苷 糖精钠 司盘80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸钠 山梨醇 山梨酸 山梨酸钾 三氯叔丁醇 软皂 乳酸钠 乳酸 乳膏基质 磷酸氢钙 磷酸氢二钾 磷酸二氢钾 十二水磷酸氢二钠 无水磷酸氢二钠 羟苯乙酯钠 羟苯甲酯钠 羟苯丁酯 羟苯丙酯 羟苯乙酯 羟苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 牛磺酸 麻油 木糖醇 明胶 磷酸 无水磷酸氢钙 硫酸镁 氯化镁 氯化钙 氯化钠 硫酸铵 炉甘石 羟丙甲纤维素 无水磷酸二氢钠 磷酸二氢钠 磷酸氢二钠 邻苯二甲酸二乙酯 糠馏油 壳聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羟基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羟丙甲纤维素 聚六甲基双胍盐酸盐 聚山梨酯80 聚维酮碘 聚乙烯醇 甲基纤维素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黄原胶 环拉酸钠 海藻酸钠 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羟铝 谷氨酸钠 果糖 甘氨酸 固体石蜡 枸橼酸三正丁酯 枸橼酸三乙酯 枸橼酸钠 枸橼酸钾 无水枸橼酸 一水枸橼酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蜡 二丁基羟基甲苯 二氧化钛 二甲基亚砜 二甲硅油 依地酸二钠 氮酮 对羟基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 单硬脂酸甘油酯 单双硬脂酸甘油酯 羧甲纤维素钠氯己定 虫白蜡 无水羧甲纤维素钠钠 三水羧甲纤维素钠钠 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯铵 苯扎溴铵 蓖麻油 薄荷素油 薄荷脑 泊洛沙姆407 冰羧甲纤维素钠 冰片 苯甲酸钠 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉叶油 阿拉伯胶 阿司帕坦 蔗糖 麦芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸树脂4号 聚丙烯酸树脂3号 聚丙烯酸树脂2号 无水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纤维素钠 预胶化淀粉 二氧化硅 羟丙甲纤维素 低取代羟丙纤维素 硬脂酸镁 羧甲淀粉钠 倍他环糊精 聚维酮k90 聚维酮k30 微晶纤维素
产地 国产 级别 药用级
药用级焦糖药用辅料着色剂
 本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等为主要原料,经加热处理制得。
  【性状】本品为暗棕色稠状液体;微有特臭。

 药用级焦糖药用辅料着色剂

药用级焦糖药用辅料着色剂

测定法  取本品约25.0g,精密称定,置圆底烧瓶(A)中,加水250ml,轻轻混匀。二氧化碳导气管先保持在液面以上;加2mol/L盐酸溶液80ml至分液漏斗(B)中,开启分液漏斗旋塞,使2mol/L盐酸溶液流入三颈圆底烧瓶中,至剩下约5ml时关闭旋塞以防止二氧化碳气体逸出;开启冷凝水,在收集试管(D)中加入3%过氧化氢溶液10ml;用电热套加热圆底烧瓶,直至溶液沸腾,立刻将通二氧化碳的导气管插入到液面以下距离瓶底约2.5cm处,打开二氧化碳通气阀,调节流速为每分钟100ml±5ml,继续加热使沸腾2小时;在不中断二氧化碳气流的情况下,移开收集管,将内容物转移至锥形瓶中,用少量水洗涤收集管,洗液合并至锥形瓶中,然后在水浴上加热15分钟,放冷,加溴酚蓝指示液(取溴酚蓝适量,用乙醇制成每1ml中含0.2mg的溶液)2滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由黄色变为蓝紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相当于3.203mg的SO2,用吸光度项下测得吸光度值换算成吸光度为0.10时二氧化硫的含量,不得过0.1%。
  灰分  取本品3.0g,依法检查(通则2302),遗留残渣不得过8.0%。
  铅盐  取本品约0.25g,精密称定,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5~10ml,混匀,盖上内盖,旋紧外套,浸泡过夜,置微波消解炉内消解。消解后,取消解罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干,用2%硝酸溶液转移至100ml量瓶中,并用2%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;同法制备空白溶液;另取铅单元素标准溶液,用2%硝酸溶液定量稀释制成每1ml中含铅0~80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液,用2.0%磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,以石墨炉为原子化器,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.001%)。
  砷盐  取本品2.0g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml和玻璃珠数粒,小火加热使炭化,控制温度不超过120℃(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,俟反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液为无色或淡黄色,冷却,加水10ml,加热至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.0001%)。

638188183202713914123.jpg

 

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言