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医药级苯甲酸药典标准CDE备案登记号

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更新时间:2023-05-29 17:42:55浏览次数:616次

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CAS号 医用 产地 国产
规格 500g 级别 药用级
医药级苯甲酸药典标准CDE备案登记号
【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。、
【鉴别】 (1)取本品约0.2g,加0.4%聚乙烯醇溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀。

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【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。  本品在乙醇、三氯甲或乙中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。  熔点 本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。  【鉴别】 (1)取本品约0.2g,加0.4%聚乙烯醇溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致。  【检查】 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。  卤化物和卤素 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。  溶液A 取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L聚乙烯醇溶液40ml与乙醇50ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。取上述溶液10ml,加2mol/L聚乙烯醇溶液7.5ml与镍铝合金0.125g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过,滤液置25ml量瓶中,滤渣用乙醇洗涤3次,每次2ml,洗液并入滤液中,用水稀释至刻度。  溶液B 空白溶液,制备方法同溶液A。  标准氯化物溶液 精密量取0.132%(W/V)氯化钠溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度。临用新制。  硫酸铁铵溶液 取硫酸铁铵30g,加硝酸40ml,振摇,用水稀释至100ml,滤过,取续滤液。避光保存。  硫氰酸溶液 取硫氰酸0.3g,加无水乙醇溶解使成l00ml。配制后在7日内使用。  测定法 取溶液A、溶液B、标准氯化物溶液与水各10ml,分别置25ml量瓶中,各加硫酸铁铵溶液5ml,摇匀,滴加硝酸2ml(边加边振摇),再各加硫氰酸溶液5ml,振摇,用水稀释至刻度,在20℃水浴中放置15分钟。在460nm的波长处分别测定溶液A(以溶液B为空白)与标准氯化物溶液(以水为空白)的吸光度。  限度 溶液A的吸光度不得大于标准氯化物溶液的吸光度(0.03%)。  易氧化物 取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)适量,至显出的粉红色持续30秒钟不消失,趁热加本品1.0g,溶解后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.25ml,应显粉红色,并在15秒钟内不消失。  易碳化物 取本品0.50g,加硫酸[含H2SO4 94.5%~95.5%(g/g)]5ml振摇,放置5分钟,与黄色2号标准比色液比较,不得更深。  炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。  重金属 取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加羧甲纤维素钠盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量,使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。  【含量测定】 取本品约0.25g,精密称定,加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的C7H6O2。  【类别】 消毒防腐药。


 

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