新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化*。

突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷。

顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势，一恒实验设备快人一步全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。

品牌压缩机和循环风机，效率高,能耔低，不仅促进节能,而且使用寿命长，可将噪声降至更限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。
可程式触摸屏控制器


1、采用超大屏幕角控荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值99小时59分。
4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸停机。
5、具有P.I.D自动演算功能，可将温温度变化条件即修正，使温度控制更为精确稳定。
6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
 

用途概述


　　我公司致力于制药业，医学，基因科学，生物技术，食品工业，电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度，湿度，光）试验箱，公司将为您提供全面的，稳定可靠的，满足您需要的系统。
　　以科学的方法创新一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，*试验，高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。 


产品特点


1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
5、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温，降温，加湿系统*独立可提高效率。
7、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

★满足标准：2000版药典物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。


稳定性试验条件


　　在ICH指南中，在功能性，性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的*，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度，湿度，光照或综合环境中的有效性。


*留样的稳定性试验的储藏条件


温度：+30℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月


加速稳定性试验的储藏条件


温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照射条件：
光照度：4500±500LX


※ 以上相关数据仅供参考。

特殊技术措施


1、制冷系统：两面三刀套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备*连续运行。
2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。
3、安全保护：独立限温保护系统。
4、数据处理：适时数据打印记录系统。