详细摘要： 溶出仪机械验证工具包*符合仿制药质量一致性评价的校正要求，不仅可以检测还可以计算实时偏差指导测试。工具采用低功率蓝牙进行连接和数据传输，可实现同轴度，深度，摆动...

详细摘要： QY12溶出仪自动取样器全面兼容大部分厂家的溶出仪。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样...

详细摘要： 真空恒温干燥箱性能稳定，造型美观，小巧灵便，是医药，化工，食品，科研等部门*的常规设备，也是真空干燥箱的更新的换代产品。}

详细摘要： JWG-8A微粒分析仪满足2015年版《中国药典》的规定，设药典检测程序，可直接检测各种标示装量的注射液、注射用无菌粉末及注射液用浓溶液中 不溶性微粒的大小及数...

详细摘要： GWF-6JA微粒分析仪满足2015《中国药典》对仪器校正与检定的规定微电脑控制，智能化程度高，操作简便，测试数据自动处理打印输出}

详细摘要： 片剂硬度测试仪由控制系统、传感器、传动部件、探头部件等部件组成，有采用单片微机计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中的控制；仪器自动化程度高，无控制键，操作...

详细摘要： 药物溶出度仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准：《中华人民共和国药典》2010年版}

详细摘要： 融变时限检查仪是按照中国药典关于融变时限要求设计的检测装置。主要特点是三个金属架可按用户设定的运行方式，自动同步反转，于拴剂等固体制剂的融化、软化或溶散情况的检...

详细摘要： 智能崩解时限仪是根据《中国药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规...

详细摘要： 脆碎度仪由控制系统、传动系统、转盘部件等组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对部件进行集中控制；仪器结构合理，自动化程度高，控制进度高，灵敏度高，操作...

详细摘要： 双杯崩解时限仪是根据2010版《中国药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时...

详细摘要： SF-60红外水分测定仪可与计算机通讯，并通过计算机把测试水分数据结果打印出来。也可通过选配的打印机直接将测试水分数据结果打印出来}

详细摘要： 冻力仪主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度。明胶的凝冻强度，它是反映明胶生产工艺水平、控制明胶生产质量的一项重要指标。}

详细摘要： 药物凝点测定仪按2015版《中国药典》附录VI D 凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的Z高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度...

详细摘要： 药物凝点测定仪本仪器严格按《中国药典》2005版附录VI D 凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的Z高温度.某些药品具有一定的...

详细摘要： YN-4自动药物凝点仪按2015版《中国药典》附录VI D 凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的Z高温度。某些药品具有一定的凝...

详细摘要： 自动药物凝点仪是按2015版《中国药典》附录VI D 凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的Z高温度。某些药品具有一定的凝点、纯...

详细摘要： 一致性药物溶出仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。}

详细摘要： 一致性药物溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。}

详细摘要： 符合2016版药典关于溶出仪的*性要求，药物溶出度试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐...