2023年9月18日，浙江 杭州
杭州行诚生物科技有限公司(以下简称“行诚生物”)与上海乐纯生物技术股份有限公司(以下简称“乐纯生物”)正式签署战略合作协议。双方在整合优势资源，深化合作，立足行诚生物强大CMC能力，开发独特基因和细胞治疗工艺，助力客户稳、快、省的推进基因和细胞治疗药物的商业化进程达成协议。
行诚生物联合创始人、CEO王立军女士，乐纯生物集团总裁王逢先生等嘉宾出席签约仪式。华东理工大学生物化学工程学院校友理事会名誉理事长陆兵书记等嘉宾见证了此次签约仪式。
签约现场照片
左一为行诚生物联合创始人，CEO 王立军女士
右一为乐纯生物 CEO 王逢先生
近年来，基因和细胞治疗(以下简称“GCT”)行业发展如火如荼，但与传统生物药的研发相比，GCT的研发更具挑战：技术机制更复杂、工艺开发与大规模生产门槛更高、产业化经验有限、适应症药物用量具备差异化等特点，对药企和监管机构都提出了更高要求。
如何稳步实现GCT产品在GMP规范下规模化生产以满足市场转化需求？
如何加速产品开发进程抢占先机？
如何降低GCT产品的成本？
稳、快、省这些都成为整个行业积极努力的方向。
在签约仪式上，行诚生物和乐纯生物表示，他们相信这次合作将为基因和细胞治疗行业的可持续发展带来新的机遇。他们将共同致力于提高药品的安全性和有效性，降低生产成本，为患者提供更加优质、可负担的基因和细胞治疗药物。
行诚生物联合创始人、CEO王立军女士表示：
把药品成本降下来，做老百姓用得起的基因和细胞治疗药物是行诚生物和客户的愿景，我们十分看重乐纯生物严格的质量管理体系与领先的国产替代研发实力，近年来国产产品质量提升很快，更重要的是供应有保障，配合我们做改进和独特的设计来满足我们对工艺的要求。我们将依托行诚生物强大的CMC能力和工艺设计能力，整合乐纯生物优秀的设备耗材，开发出稳定、可放大且符合法规的工艺，确保客户稳中推进。同时乐纯生物强大的供应链速度保障我们快速推进。
另外，乐纯生物供应链显著的价格优势，结合行诚生物独特的免层析质粒工艺，真正实现数量级的降成本效果。最终通过双方资源优势整合，实现‘质量上行、成本下行’的国产化可持续发展。在GCT的快车道上抢占先机，为全球客户提供更优质的定制化服务，加速行业发展，使更多的患者能够享受到基因和细胞治疗带来的福祉。
乐纯生物 CEO 王逢先生表示：
乐纯生物深耕生物制药领域十二年，始终坚持以科研为导向、技术创新为驱动，积极拓宽业务深度与宽度，至今业务范围已覆盖细胞培养、过滤纯化、一次性使用系统三大板块。
作为一家生物制药配套供应链企业，乐纯生物正展示出蓬勃的生命力及产业价值。GCT领域是生物医药发展的下一波浪潮，行诚生物拥有领先的全流程CDMO技术优势和专业服务体系，其实力有目共睹。双方的合作将打破资源壁垒，发挥资源互补的叠加效应，加速基因和细胞治疗领域的产业化和规模化进程，守护健康中国，助力健康世界，把共同的愿景变成美好的现实。
通过本次签约，行诚生物和乐纯生物的战略合作正式启航。未来，双方将携手并肩，通过资源共享和优势互补，共同推进基因和细胞治疗领域的技术创新和市场拓展。
最后，行诚生物和乐纯生物表示，他们期待着未来的合作成果，并将继续秉承“患者至上”的理念，深化合作，共同推动基因和细胞治疗行业的健康发展。
关于乐纯生物
上海乐纯生物技术股份有限公司成立于2011年，业务范围覆盖细胞培养、过滤纯化、一次性使用系统三大系列，是中国生物制药上游耗材及解决方案头部服务商。十余年来，乐纯生物始终坚持科研导向，致力于为生物制药行业提供优质、创新的上游耗材、工艺技术及整体解决方案。
使命愿景：以技术创新为驱动，提供高品质的生物工艺解决方案，致力于成为全球生物制药企业最信赖的合作伙伴。
关于行诚生物
行诚生物(CoJourney)是一家集质粒、病毒载体、mRNA生产制备和分析检测为一体的一站式基因和细胞治疗CDMO。有成功的中、美零发补质粒和病毒IND的申报经验。提供质粒、病毒载体和mRNA制备的工艺开发、cGMP生产、分析方法开发和产品检测放行等定制化服务。
行诚公司由基因和细胞治疗领域有商业化经验的CMC资深专家和成绩斐然的科学家、企业家共同创立，双总部设立在中国浙江和美国宾州，公司建立了符合FDA、EU、NMPA法规的质粒、病毒载体和mRNA的GMP生产设施，拥有先进的生产设备及检测仪器，团队拥有丰富的工艺开发能力和实战经验，践行“行之发于至诚”的理念，用领先行业标准的稳健工艺确保为合作伙伴提供从研发到GMP级别的不同生产规模的质粒、病毒载体和mRNA制备的高纯度、高产量、高性价比的优质服务。
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