HY-15763-Erastin试剂-杭州昊鑫生物科技股份有限公司

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参考价:￥500 - ￥1800

具体成交价以合同协议为准

型号
HY-15763
品牌
MCE
厂商性质
代理商
所在地
杭州市

规格

1 mg 500元 10000支可售

5 mg (1 mg x 5) 1800元 10000支可售

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更新时间：2023-05-22 15:18:41浏览次数：168次

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CAS号	571203-78-6	产地	进口
级别	其他

CAS号

571203-78-6

产地

进口

级别

其他

注：本产品仅用于科研，不可用于临床

生物活性

Erastin is a ferroptosis inducer. Erastin shows selective cytotoxicity, targeting cells expressing oncogenic mutants of RAS. Erastin exhibits the mechanism of ferroptosis induction related to ROS and iron-dependent signaling. Erastin inhibits voltage-dependent anion channels (VDAC2/VDAC3) and accelerates oxidation, leading to the accumulation of endogenous reactive oxygen species. Erastin also disrupts mitochondrial permeability transition pore (mPTP) with anti-tumor activity^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

Erastin (10 μM；24 小时) 触发异位子宫内膜间质细胞 (EESC) 的铁死亡，并在 9 小时时增加总 ROS 水平^[1]。
Erastin 能够缩短 EESC 细胞中的线粒体长度并增加它的膜密度^[1]。
Erastin (10 μM；9 小时) 降低铁相关蛋白的 mRNA 表达水平，例如 EESC 中的 FPN (铁输出蛋白)。然而，Erastin 诱导的 EESCs 铁死亡能够被 FPN 的过表达显著抑制^[1]。
Erastin (10 μM；24 小时) 在 HT-29 结直肠癌细胞中诱导线粒体通透性转换孔 (mPTP) 打开^[2]。
Erastin (30 μM；72 小时) 显著抑制 HT-29 结直肠癌细胞的生长^[2]。
Erastin 诱导铁死亡的分子机制与调节铁或线粒体脂肪酸代谢的基因有关。包括核糖体蛋白 L8、铁反应元件结合蛋白 2 (IREB2)、ATP 合酶 F0 复合亚基 C3、柠檬酸合酶、四肽重复结构域 35 和酰基FM A 合成酶家族成员 2 (ACSF2)^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	Normal endometrial stromal cells (NESCs) and endometrial stromal cells (EESCs)
Concentration:	0, 0.5, 0.8, 1, 1.5, 2, 2.5, 5, 10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced cell detachment and overt death in EESCs, but not NESCs.

体内研究
(In Vivo)

Erastin (40 mg/kg；腹腔注射；每 3 天一次，持续 2 周) 抑制小鼠子宫内膜异位症模型中的子宫内膜异位植入，表明 Erastin 通过触发铁死亡使异位病变消退^[1]。
Erastin (10 mg/kg、30 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 4 周) 抑制 SCID 小鼠的 HT-29 异种移植物生长，在 30 mg/kg 处理下具有更有效的疗效^[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mouse model of endometriosis^[1]
Dosage:	40 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once every 3 days for 2 weeks
Result:	Showed little impact on body weight of mice and hair of mice displayed neat and glossy. Reduced the volume of ectopic lesions.

分子量

547.04

性状

Solid

Formula

C₃₀H₃₁ClN₄O₄

CAS 号

571203-78-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (22.85 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8280 mL	9.1401 mL	18.2802 mL
5 mM	0.3656 mL	1.8280 mL	3.6560 mL
10 mM	0.1828 mL	0.9140 mL	1.8280 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 5 mg/mL (9.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.29 mM); Clear solution
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.83 mM); Clear solution