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药用级盐酸萘/甲唑啉CDE登记有资质

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厂商性质经销商

所  在  地西安市

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更新时间:2023-11-27 17:11:38浏览次数:110次

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所在地区:陕西西安市

联系人:刘军 (销售)

产品简介
产地 国产 产品新旧 全新

药用级盐酸萘/甲唑啉CDE登记有资质
盐酸萘/甲唑啉
Yansuan Naijiazuolin
Naphazoline Hydrochloride

详细介绍

药用级盐酸萘/甲唑啉CDE登记有资质

药用级盐酸萘/甲唑啉CDE登记有资质

盐酸萘/甲唑啉

Yansuan Naijiazuolin

Naphazoline Hydrochloride

本品为45-二氢-2-1-萘甲基)-lH-咪唑盐酸盐。按干燥品计算,含C14H14N2·HCl不得少于99.0%

  【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中溶解,

  【鉴别】1)取本品约20mg,加数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。

  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。

  (3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

  【检查】酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.56.5

  溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。

  有关物质 照薄层色谱法(通则0502)试验。

  供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。

  对照溶液(1) 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液。

  对照溶液(2) 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.20mg的溶液。

  对照溶液(3) 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液。

  色谱条件 采用硅胶G薄层板,以甲醇-二乙胺(100∶2)为展开剂。

 



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