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西安清言生物科技有限责任公司
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产品简介
| CAS号 | 5989-81-1 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C12H22O11·H2O | 规格 | 5kg/25kg |
| 级别 | 药用级 | 证书 | GMP证书 |
乳糖
Rutang
Lactose Monohydrate
产品介绍
药用填充剂乳糖药典标准CDE登记有资质
药用填充剂乳糖药典标准CDE登记有资质
【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。
【类别】药用辅料，填充剂和矫味剂等（供非注射剂、非吸入制剂用）
【贮藏】密闭保存。
【最小起订量】5kg
【检测依据】中国药典标准检测
【级别】药用辅料级别
【食品药品监督管理局CDE备案可查】
药用辅料填充剂乳糖药典标准
乳糖作为一种常用的药用辅料和填充剂，在药物制剂中发挥着重要作用。为确保乳糖的质量和安全性，以下是乳糖药典标准中的一些主要要求：
**1. 乳糖纯度要求**
药用辅料填充剂乳糖应具有高纯度，符合药典规定的纯度标准。乳糖中不应含有有害杂质、有毒物质或其他不适宜的成分。为确保纯度，生产过程中应严格控制原料质量，并采取适当的精制工艺。
**2. 水分含量标准**
乳糖的水分含量应控制在一定范围内，以确保其稳定性和适用性。过高的水分含量可能导致乳糖吸湿、结块或引起微生物污染。因此，生产过程中应对乳糖的水分含量进行严格监控，并采取适当的干燥措施以满足药典标准。
**3. 重金属残留限制**
药用辅料填充剂乳糖中的重金属残留应符合药典规定的限制标准。重金属残留可能对人体健康造成潜在风险，因此生产过程中应使用低重金属含量的原料，并采取适当的去除措施，确保乳糖中的重金属残留量低于限制标准。
**4. 微生物限度规定**
药用辅料填充剂乳糖应符合药典规定的微生物限度要求。微生物污染可能导致药品变质、失效或引起患者感染。因此，生产过程中应加强卫生管理，采取适当的灭菌和消毒措施，确保乳糖的微生物限度符合药典标准。
**5. 安全性评估指标**
药用辅料填充剂乳糖的安全性评估指标包括急性毒性、长期毒性、致突变性等方面的研究。这些研究应符合药典规定的标准和要求，以确保乳糖在药物制剂中的安全性。
**6. 质量控制方法**
为确保药用辅料填充剂乳糖的质量和符合药典标准，应建立完善的质量控制方法。这些方法应包括原料检验、生产过程控制、成品检验等环节，以确保乳糖的纯度、水分含量、重金属残留、微生物限度等符合药典规定。
**7. 包装和储存要求**
药用辅料填充剂乳糖的包装和储存应符合药典规定的要求。包装材料应具有良好的密封性和防潮性，以防止乳糖吸湿、结块或受到微生物污染。储存条件应保持干燥、阴凉、通风，并避免阳光直射和高温。此外，还应定期检查乳糖的质量和稳定性，以确保其在使用过程中的安全性和有效性。
综上所述，药用辅料填充剂乳糖的药典标准涵盖了纯度要求、水分含量标准、重金属残留限制、微生物限度规定、安全性评估指标、质量控制方法以及包装和储存要求等方面。这些标准的制定和实施旨在确保乳糖的质量和安全性，从而保障药物制剂的有效性和患者的用药安全。
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