| 从我国的实际情况动身，实行干燥机质量平安市场准入制度。为保证药品的质量平安所采取的一项重要措施。石青解释说，实行制药装备质量平安市场准入制度是提高药品生产质量、规范制药装备市场，保证消费者平安健康，促进行业健康发展的需要。药品是一种特殊商品，性命关天，zui直接地关系到全社会每个家庭，每一个消费者的身体健康和生命安全。任何一种药品、任何一种*的制药工艺，都必需通过制药装备来实现，假如制药装备技术落后，质量低劣不符合“GMP要求，即便有*的工艺技术、优良的生产环境、的操作管理人员，原料也难保药品质量安全。因此为确保药品质量安全，必需制定一套符合社会主义市场经济要求、运行有效的制药装备质量平安监管制度。
但不少企业在技术水平上基本上仍处于仿制、改进及组合阶段，国制药装备行业虽然取得了很大的成果。没有达到创新或超过世界同类产品的水平。现阶段，国制药装备同国外制药装备水平相比整体上要差10年以上，造成我国制药装备技术水平发展缓慢的原因主要有以下我国制药装备业的复合人才奇缺。制药装备是一个特殊的专业，融制药工艺、生物技术、化工机械、机械及制造工艺、声学、光学、自动化控制、计算机运用等专业于一体。制药装备研发的思路是要把这些相关专业贯穿于整个设计过程，而现在从事于制药装备研发的人员能熟练兼顾其中两三个专业的人，而单一专业人才难以在研发构思中注入这些专业元素。局部制药装备企业竞相压价，严重影响行业发展。
呈现了零首付、使用后再付、低于利息价销售等情况，现在局部制药装备企业步入竞相压价销售的误区。产品利润低导致企业资金周转困难，更无力投入技术开发与创新，对企业、行业的技术进步健康发展有利，一些企业为了降低本钱，偷工减料，低档配置，呈现了不能确保整机质量和售后服务差等弊端，降低了国制药装备的信誉。制药装备工艺路线的参数设定和变化不只直接影响药品质量、疗效，而且直接影响药品生产企业能耗、本钱、经济效益及操作人员的健康。由于相当多的制药装备生产企业不具备试验条件，寻找*工艺路线与的困难多，难度大，使得局部制药装备的*性潜能不能即时有效地发挥。专家指出，GMP认证后，国内制药企业数量虽然减少，但素质、生产能力和水平、产品质量都有很大提高，对制药机械的要求也随之提高。国内药机企业应发挥自己的优势，售前售后服务方面加强力量。企业可同一些医药设计院、研究所合作，参与药厂的新药开发、工艺改进工作，通过加强对设备的定期维护和对客户的培训等来赢得更多的客户。同时，企业要善于抓住市场的差异化机会，加大技术力量研制开发适合中药制造的设备。
国的制药装备企业数量众多、良莠不齐。可以预见，目前。随着制药装备市场的逐步幼稚与规范，制药装备行业将面临一次大的整合。日益激烈的市场竞争中，规模小、产品质量无比较优势的企业将难以生存，通过兼并重组，行业中的将会出现，并占有相当的*。谁能成为未来制药机械行业的企业？无疑是那些拥有高技术创新产品的企业。行业统计资料显示，制药装备中激进产品销售量逐年下降，如槽形混合机、双锥混合机等，而技术含量高的制药机械产品销量则稳步增长。同类产品中，自动化设备逐步替代半自动化设备，*设备逐步替代落后设备，产品技术水平将成为决定企业*的关键因素。 | 
