玻璃瓶罐数显应力测定仪是济南三泉中石实验仪器有限公司为响应新版GMP要求，专为瓶容器厂家提供的应力值鉴定仪器。新版GMP认证有两个时间截止期：要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生产药品。
玻璃瓶罐数显应力测定仪
玻璃瓶罐数显应力测定仪型号为YLY-02，用于检测玻璃瓶容器的应力残留情况，防止残余应力过大或分布不均匀而造成瓶容器的炸裂。该仪器应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值，适合制药企业、玻璃制品厂、塑料制品厂、实验室作测量光学、玻璃制品及其它光学材料的应力值。江西青峰药业、烟台只楚药业、陕西晋中质检所等企业或单位就引进了玻璃瓶罐数显应力测定仪YLY-02用于把控药品包装瓶容器的质量。
玻璃瓶罐数显应力测定仪
玻璃瓶罐数显应力测定仪的研发人员指出：玻璃制品在生产过程中各部位的温差已造成热应力。例如玻璃瓶在成型冷却过程中内外面冷却速度不同，使玻璃瓶内部产生压应力，外部产生张应力。这种情况通过退火基本上能消除，但有时会有应力残留，严重时会造成制品的炸裂。相关标准中对于应力指标也有明确规定。例如：国标YBB00332002中规定：退火后的zui大*应力造成的光程差不得超过40nm/mm。
济南三泉中石实验仪器有限公司是包装检测仪器制造商，生产的垂直轴偏差测定仪、密封性检测仪、医药包装性能测试仪等产品已被多家食品、药品、化妆品生产厂家或各省市质检机构引进实验室用于包装检测仪器物理性能的检测，若您对此类仪器感兴趣，请致电济南三泉中石实验仪器有限公司垂询。
